Hæmolytisk sygdom hos nyfødte

Hæmolytisk sygdom hos den nyfødte (også kendt som hæmolytisk anæmi hos den nyfødte, erythroblastose hos den nyfødte, erythroblastose hos fosteret) er en sygdom hos nyfødte forårsaget af uforenelighed mellem moderens og fosterets blod ifølge Rh-faktoren. Dette sker, når moderens blod er Rh-negativt, og fosterets blod er Rh-positivt.

I dette tilfælde begynder moderens immunsystem at producere antistoffer mod de føtale røde blodlegemer, der kommer ind i hendes blodbane. Disse antistoffer krydser derefter placentabarrieren og ødelægger de føtale røde blodlegemer, hvilket forårsager alvorlig anæmi, gulsot og ødem. Hvis sygdommen ikke behandles, kan den være dødelig.

For at forebygge og behandle sygdommen administreres gravide kvinder med en negativ Rh-faktor anti-Rhesus immunoglobulin. Nyfødte får erstatningsblodtransfusion og fototerapi. Med rettidig behandling er prognosen for nyfødte normalt gunstig.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte (lat. m. haemolyticus neonatorum) er en alvorlig blodsygdom, der udvikler sig hos nyfødte. Synonymer bruges også: hæmolytisk anæmi hos nyfødte, erythroblastose hos nyfødte, erythroblastose hos foster.

Sygdommen er forårsaget af inkompatibilitet af blodet fra mor og foster ifølge Rh-faktoren og er karakteriseret ved ødelæggelse af føtale røde blodlegemer af moderantistoffer. Dette fører til alvorlig anæmi, ophobning af ukonjugeret bilirubin og udvikling af gulsot hos den nyfødte.

Diagnosen er baseret på at identificere moderens Rh-negativitet, barnets Rh-positivitet og tegn på hæmolyse. Behandlingen omfatter erstatningsblodtransfusion, fototerapi og om nødvendigt erstatningsblodtransfusion til fosteret, mens det stadig er i livmoderen. Forebyggelse af sygdommen er baseret på rettidig administration af anti-Rh-antistoffer til Rh-negative kvinder.