Choroba hemolityczna noworodka

Choroba hemolityczna noworodka (znana również jako niedokrwistość hemolityczna noworodka, erytroblastoza noworodka, erytroblastoza płodu) to choroba noworodków spowodowana niezgodnością krwi matki i płodu pod względem współczynnika Rh. Dzieje się tak, gdy krew matki jest Rh ujemna, a krew płodu jest Rh dodatnia.

W tym przypadku układ odpornościowy matki zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko czerwonym krwinkom płodu, które dostają się do jej krwioobiegu. Przeciwciała te następnie przenikają przez barierę łożyskową i niszczą czerwone krwinki płodu, powodując ciężką anemię, żółtaczkę i obrzęk. Nieleczona choroba może być śmiertelna.

Aby zapobiegać i leczyć tę chorobę, kobietom w ciąży z ujemnym czynnikiem Rh podaje się immunoglobulinę przeciw rezusowi. Noworodki poddawane są zastępczej transfuzji krwi i fototerapii. Dzięki terminowemu leczeniu rokowanie dla noworodków jest zwykle korzystne.

Choroba hemolityczna noworodków (łac. m. haemolyticus neonatorum) to ciężka choroba krwi rozwijająca się u noworodków. Stosowane są również synonimy: niedokrwistość hemolityczna noworodków, erytroblastoza noworodków, erytroblastoza płodu.

Choroba jest spowodowana niezgodnością krwi matki i płodu pod względem czynnika Rh i charakteryzuje się niszczeniem czerwonych krwinek płodu przez przeciwciała matczyne. Prowadzi to do ciężkiej anemii, gromadzenia się niezwiązanej bilirubiny i rozwoju żółtaczki u noworodka.

Rozpoznanie opiera się na stwierdzeniu ujemnego czynnika Rh u matki, dodatniego czynnika Rh u dziecka oraz oznak hemolizy. Leczenie obejmuje zastępczą transfuzję krwi, fototerapię i, jeśli to konieczne, zastępczą transfuzję krwi płodowi, gdy jest on jeszcze w macicy. Zapobieganie chorobie opiera się na terminowym podawaniu przeciwciał anty-Rh kobietom Rh-ujemnym.