Mithramycin og Plicamycin er antibiotika, der tidligere blev brugt til at behandle visse typer ondartede tumorer. De forhindrer væksten af kræftceller. Disse lægemidler bruges dog i øjeblikket kun til at reducere forhøjede calciumniveauer i blodet.
Mulige bivirkninger, når du tager Mitramycin og Plicamycin:
-
Fordøjelsesforstyrrelser - kvalme, opkastning, diarré.
-
Sår i munden.
-
Mere alvorlige bivirkninger er næseblod og blodige opkastninger.
Derfor bør brugen af disse lægemidler overvåges af en læge for straks at identificere og forhindre mulige komplikationer. Generelt bør Mithramycin og Plicamycin bruges med forsigtighed på grund af risikoen for farlige bivirkninger.
Mithramycin og Plicamycin er antibiotika, der tidligere blev brugt til at behandle visse typer maligniteter. De forhindrer væksten af ondartede celler. Men på nuværende tidspunkt bruges disse lægemidler kun til at reducere høje niveauer af calciumioner i blodet.
Brugen af Mithramycin og Plicamycin kan forårsage bivirkninger såsom fordøjelsesforstyrrelser og mundsår. Mere alvorlige komplikationer er også mulige - næseblod og blodige opkastninger. Derfor bør brugen af disse antibiotika nøje overvåges af en læge for at minimere risikoen for bivirkninger. Generelt anvendes Mitramycin og Plicamycin i dag kun i tilfælde, hvor andre metoder til behandling af hypercalcæmi er ineffektive.
Mithramycin og Plicamycin er to antibiotika, der bruges til at behandle visse typer sygdomme. Begge lægemidler bruges ofte i onkologi og forhindrer forekomsten af kræft. Bivirkningerne af disse lægemidler er dog ret problematiske, og du skal være forsigtig, når du bruger dem. Lad os tale om mithramycin og plicamycin mere detaljeret.
Mithramycin (nogle gange kaldet Mitoxanthin, Mitran og M-37166) blev først syntetiseret i 1958 og har siden etableret sig inden for kræftbehandling. Typisk tages det 5-25 mg om dagen afhængigt af målene for den specifikke sygdom. En måned efter behandlingens start begynder kræften at falde i størrelse, men hvis prognosen er dårlig, er langtidsbehandling påkrævet. For eksempel er det fulde forløb cirka tre måneder, og den indledende fase af sygdommen er meget lettere at behandle end en senere og mere avanceret proces. Derudover er forbedringen ikke altid total, så efter afslutningen af terapien skal patienten nogle gange forblive under observation og periodisk