Mithramycin (Mithramycin), Plicamicin (Plicamicin)

A mithramicin és a plicamycin olyan antibiotikumok, amelyeket korábban bizonyos típusú rosszindulatú daganatok kezelésére használtak. Megakadályozzák a rákos sejtek növekedését. Ezeket a gyógyszereket azonban jelenleg csak a vér emelkedett kalciumszintjének csökkentésére használják.

Lehetséges mellékhatások a Mitramycin és a Plicamycin szedése során:

  1. Emésztési zavarok - hányinger, hányás, hasmenés.

  2. Fekélyek a szájban.

  3. Súlyosabb mellékhatások az orrvérzés és a véres hányás.

Ezért ezeknek a gyógyszereknek a használatát orvosnak kell felügyelnie a lehetséges szövődmények azonnali azonosítása és megelőzése érdekében. A Mithramycint és a Plicamicint általában óvatosan kell alkalmazni a veszélyes mellékhatások kockázata miatt.



A mithramicin és a plicamycin olyan antibiotikumok, amelyeket korábban bizonyos típusú rosszindulatú daganatok kezelésére használtak. Megakadályozzák a rosszindulatú sejtek növekedését. Jelenleg azonban ezeket a gyógyszereket csak a vér magas kalciumionszintjének csökkentésére használják.

A Mithramycin és a Plicamycin alkalmazása mellékhatásokat, például emésztési zavarokat és szájfekélyt okozhat. Súlyosabb szövődmények is lehetségesek - orrvérzés és véres hányás. Ezért ezen antibiotikumok alkalmazását az orvosnak gondosan ellenőriznie kell a mellékhatások kockázatának minimalizálása érdekében. Általában ma a Mitramycint és a Plicamicint csak olyan esetekben alkalmazzák, amikor a hiperkalcémia kezelésének más módszerei nem hatékonyak.



A mithramicin és a plicamycin két antibiotikum, amelyeket bizonyos típusú betegségek kezelésére használnak. Mindkét gyógyszert gyakran használják az onkológiában, és megakadályozzák a rák megjelenését. Azonban ezeknek a gyógyszereknek a mellékhatásai meglehetősen problematikusak, és óvatosnak kell lenni a használatuk során. Beszéljünk részletesebben a mithramycinről és a plicamicinről.

A mitramicint (néha mitoxantinnak, mitrannak és M-37166-nak nevezik) először 1958-ban szintetizálták, és azóta a rákkezelés területén is megállja a helyét. Általában napi 5-25 mg-ot kell bevenni az adott betegség céljaitól függően. Egy hónappal a terápia megkezdése után a rák mérete csökkenni kezd, de ha a prognózis rossz, akkor hosszú távú kezelésre van szükség. Például a teljes tanfolyam körülbelül három hónap, és a betegség kezdeti szakasza sokkal könnyebben kezelhető, mint egy későbbi és előrehaladottabb folyamat. Ráadásul a javulás nem mindig teljes, így a terápia befejezése után a betegnek időnként megfigyelés alatt kell maradnia és időszakonként