Mithramycin (Mithramycin), Plicamycin (Plicamycin)

Mithramycin og Plicamycin er antibiotika som tidligere ble brukt til å behandle visse typer ondartede svulster. De hindrer veksten av kreftceller. Imidlertid brukes disse stoffene for tiden kun for å redusere forhøyede kalsiumnivåer i blodet.

Mulige bivirkninger når du tar Mitramycin og Plicamycin:

1. Fordøyelsessykdommer - kvalme, oppkast, diaré.

2. Sår i munnen.

3. Mer alvorlige bivirkninger er neseblod og blodige oppkast.

Derfor bør bruken av disse legemidlene overvåkes av en lege for raskt å identifisere og forhindre mulige komplikasjoner. Generelt bør Mithramycin og Plicamycin brukes med forsiktighet på grunn av risikoen for farlige bivirkninger.

Mithramycin og Plicamycin er antibiotika som tidligere ble brukt til å behandle visse typer maligniteter. De forhindrer veksten av ondartede celler. Imidlertid brukes disse stoffene for øyeblikket kun for å redusere høye nivåer av kalsiumioner i blodet.

Bruk av Mithramycin og Plicamycin kan forårsake bivirkninger som fordøyelsessykdommer og munnsår. Mer alvorlige komplikasjoner er også mulig - neseblod og blodige oppkast. Derfor bør bruken av disse antibiotika overvåkes nøye av en lege for å minimere risikoen for bivirkninger. Generelt brukes i dag Mitramycin og Plicamycin bare i tilfeller der andre metoder for behandling av hyperkalsemi er ineffektive.

Mithramycin og Plicamycin er to antibiotika som brukes til å behandle visse typer sykdommer. Begge legemidlene brukes ofte i onkologi og forhindrer forekomsten av kreft. Imidlertid er bivirkningene av disse medisinene ganske problematiske, og du må være forsiktig når du bruker dem. La oss snakke om mithramycin og plicamycin mer detaljert.

Mithramycin (noen ganger kalt Mitoxanthin, Mitran og M-37166) ble først syntetisert i 1958 og har siden etablert seg innen kreftbehandling. Vanligvis tas det 5-25 mg per dag avhengig av målene for den spesifikke sykdommen. En måned etter starten av terapien begynner kreften å avta i størrelse, men hvis prognosen er dårlig, er langtidsbehandling nødvendig. For eksempel er hele kurset omtrent tre måneder, og den første fasen av sykdommen er mye lettere å behandle enn en senere og mer avansert prosess. I tillegg er forbedringen ikke alltid total, så etter avsluttet terapi må pasienten noen ganger forbli under observasjon og med jevne mellomrom