Mitramicina (Mitramicina), Plicamicina (Plicamicina)

A mitramicina e a plicamicina são antibióticos anteriormente usados ​​para tratar certos tipos de tumores malignos. Eles impedem o crescimento de células cancerígenas. No entanto, estes medicamentos são actualmente utilizados apenas para reduzir os níveis elevados de cálcio no sangue.

Possíveis efeitos colaterais ao tomar Mitramicina e Plicamicina:

  1. Distúrbios digestivos - náuseas, vômitos, diarréia.

  2. Ulcerações na boca.

  3. Os efeitos colaterais mais graves são hemorragias nasais e vômitos com sangue.

Portanto, o uso desses medicamentos deve ser acompanhado por um médico para identificar e prevenir prontamente possíveis complicações. Em geral, a mitramicina e a plicamicina devem ser usadas com cautela devido ao risco de efeitos colaterais perigosos.



A mitramicina e a plicamicina são antibióticos que foram usados ​​anteriormente para tratar certos tipos de doenças malignas. Eles impedem o crescimento de células malignas. No entanto, actualmente estes medicamentos são utilizados apenas para reduzir níveis elevados de iões de cálcio no sangue.

O uso de Mitramicina e Plicamicina pode causar efeitos colaterais como distúrbios digestivos e ulcerações orais. Complicações mais graves também são possíveis - sangramento nasal e vômito com sangue. Portanto, o uso desses antibióticos deve ser cuidadosamente monitorado por um médico para minimizar o risco de efeitos colaterais. Em geral, hoje a mitramicina e a plicamicina são utilizadas apenas nos casos em que outros métodos de tratamento da hipercalcemia são ineficazes.



A mitramicina e a plicamicina são dois antibióticos usados ​​para tratar certos tipos de doenças. Ambas as drogas são frequentemente usadas em oncologia e previnem o aparecimento de câncer. No entanto, os efeitos colaterais desses medicamentos são bastante problemáticos e é preciso ter cuidado ao usá-los. Vamos falar mais detalhadamente sobre mitramicina e plicamicina.

A mitramicina (às vezes chamada de Mitoxantina, Mitran e M-37166) foi sintetizada pela primeira vez em 1958 e desde então se estabeleceu no campo do tratamento do câncer. Normalmente, são tomados 5-25 mg por dia, dependendo dos objetivos da doença específica. Um mês após o início da terapia, o câncer começa a diminuir de tamanho, mas se o prognóstico for ruim, será necessário um tratamento de longo prazo. Por exemplo, o curso completo dura aproximadamente três meses, e o estágio inicial da doença é muito mais fácil de tratar do que um processo posterior e mais avançado. Além disso, a melhora nem sempre é total, portanto após o término da terapia o paciente às vezes precisa permanecer em observação e periodicamente