Amiotonia Congênita (Amiotonia Congênita), Síndrome de Oppenheim (Síndrome do Bebê Frouxo}

Amiotonia Congênita, Síndrome de Oppenheim (Síndrome do Bebê Frouxo) são termos desatualizados usados ​​para se referir a diversas doenças congênitas que se caracterizam por fraqueza e passividade muscular (hipotonia) em recém-nascidos. Esses termos estão em uso há algum tempo e não são precisos ou relevantes hoje.

No entanto, ainda existem muitas causas de fraqueza muscular em recém-nascidos, que podem estar associadas a distúrbios no desenvolvimento do sistema nervoso, distúrbios no funcionamento do sistema muscular ou distúrbios metabólicos.

As causas da hipotensão em recém-nascidos podem incluir distúrbios genéticos, doenças infecciosas, distúrbios do desenvolvimento intrauterino, bem como os efeitos de certos medicamentos no corpo da mãe durante a gravidez.

Os sintomas de hipotensão podem aparecer desde os primeiros dias de vida de uma criança. Um recém-nascido pode não manter a cabeça erguida, ter pouca aderência nas mãos e nos pés e pode não sentar ou engatinhar numa idade em que isso geralmente ocorre em crianças saudáveis.

Para diagnosticar com precisão a hipotensão em recém-nascidos, vários exames são realizados, incluindo exame clínico, estudos neurofisiológicos, ressonância magnética e outros métodos.

O tratamento da hipotensão em recém-nascidos depende da causa de sua ocorrência. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia, em outros, terapia medicamentosa ou medidas de reabilitação.

De modo geral, é importante ressaltar que o diagnóstico preciso e o tratamento oportuno da hipotensão em recém-nascidos podem reduzir o risco de complicações e proporcionar melhor qualidade de vida à criança. Portanto, caso apareça algum sintoma de hipotensão em um recém-nascido, é necessário consultar um médico e obter ajuda qualificada.

A amiotonia congênita é uma doença na qual os músculos da criança ficam fracos e inativos. Atualmente é bastante raro, mas alguns casos ainda podem ser diagnosticados.

Os sintomas da amiotonia congênita podem incluir:

- Fraqueza muscular;
– Passividade dos movimentos;
– Má coordenação de movimentos;
– Dificuldade para caminhar e correr;
- Deficiência visual;
- Deficiência auditiva.

As causas da amiotonia podem ser diferentes. Por exemplo, pode ser devido a doenças genéticas que levam à fraqueza muscular. Também pode ser causada pela exposição do feto a toxinas durante a gravidez ou outros fatores.

O diagnóstico da amiotonia inclui vários estudos, como exames de sangue, ultrassonografia e outros. O tratamento depende da causa da doença e pode incluir vários métodos, como fisioterapia, massagem e medicamentos.

A síndrome de Oppenheim é outro nome para amiotonia congênita. Foi usado no passado quando não havia diagnóstico preciso para esta doença. Atualmente, esse termo praticamente caiu em desuso.

A doença amiomotora congênita, também conhecida como hipotonia congênita amiotônica, é uma forma congênita rara de fraqueza muscular e tremores nos membros, especialmente comum em bebês. Esta é a doença muscular hereditária mais comum. As crianças com este diagnóstico nascerão completamente saudáveis, mas seus músculos não serão capazes de funcionar normalmente. Sabe-se que um em cada dez mil bebês nasce com amiotonia congênita ou síndrome de Oppenheimo. Hoje, os médicos ainda não têm informações suficientes para identificar a causa exata desta doença. No entanto, é bem sabido que tal doença é de natureza genética. Isto