Wrodzona amyotonia (Amyotonia Congenita), zespół Oppenheima (zespół wiotkiego dziecka)

Amyotonia wrodzona, zespół Oppenheima (zespół wiotkiego dziecka) to przestarzałe terminy używane w odniesieniu do różnych chorób wrodzonych, które charakteryzują się osłabieniem i biernością mięśni (hipotonią) u noworodków. Terminy te są używane od dłuższego czasu i obecnie nie są dokładne ani aktualne.

Wciąż jednak istnieje wiele przyczyn osłabienia mięśni u noworodków, które mogą wiązać się z zaburzeniami rozwoju układu nerwowego, zaburzeniami funkcjonowania układu mięśniowego czy zaburzeniami metabolicznymi.

Przyczynami niedociśnienia u noworodków mogą być choroby genetyczne, choroby zakaźne, zaburzenia rozwoju wewnątrzmacicznego, a także wpływ niektórych leków na organizm matki w czasie ciąży.

Objawy niedociśnienia mogą pojawić się już od pierwszych dni życia dziecka. Noworodek może nie trzymać głowy w górze, mieć słaby chwyt na dłoniach i stopach, a także może nie siadać ani nie raczkować w wieku, w którym zwykle ma to miejsce u zdrowych dzieci.

Aby dokładnie zdiagnozować niedociśnienie u noworodków, wykonuje się różne badania, w tym badanie kliniczne, badania neurofizjologiczne, rezonans magnetyczny i inne metody.

Leczenie niedociśnienia u noworodków zależy od przyczyny jego wystąpienia. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja, w innych leczenie farmakologiczne lub rehabilitacja.

Ogólnie rzecz biorąc, należy pamiętać, że trafna diagnoza i wczesne leczenie niedociśnienia u noworodków może zmniejszyć ryzyko powikłań i zapewnić dziecku lepszą jakość życia. Dlatego też, jeśli u noworodka pojawią się jakiekolwiek objawy niedociśnienia, należy skonsultować się z lekarzem i uzyskać wykwalifikowaną pomoc.

Wrodzona amyotonia to choroba, w której mięśnie dziecka stają się słabe i nieaktywne. Obecnie jest to dość rzadkie, ale niektóre przypadki nadal można zdiagnozować.

Objawy wrodzonej amiotonii mogą obejmować:

- Słabe mięśnie;
– Pasywność ruchów;
– Słaba koordynacja ruchów;
– Trudności w chodzeniu i bieganiu;
- Niedowidzenie;
- Upośledzenie słuchu.

Przyczyny amiotonii mogą być różne. Może to być na przykład spowodowane zaburzeniami genetycznymi, które prowadzą do osłabienia mięśni. Może być również spowodowane narażeniem płodu na toksyny w czasie ciąży lub innymi czynnikami.

Rozpoznanie amiotonii obejmuje różne badania, takie jak badania krwi, USG i inne. Leczenie zależy od przyczyny choroby i może obejmować różne metody, takie jak fizjoterapia, masaż i leki.

Zespół Oppenheima to inna nazwa wrodzonej amiotonii. Stosowano go w przeszłości, gdy nie było dokładnej diagnozy tej choroby. Obecnie termin ten praktycznie wyszedł z użycia.

Wrodzona choroba amyomotoryczna, znana również jako wrodzona hipotonia amiotoniczna, jest rzadką wrodzoną postacią osłabienia mięśni i drżenia kończyn, szczególnie częstą u niemowląt. Jest to najczęstsza dziedziczna choroba mięśni. Dzieci z tą diagnozą urodzą się całkowicie zdrowe, ale ich mięśnie nie będą w stanie normalnie pracować w normalnym trybie. Wiadomo, że jedno na dziesięć tysięcy dzieci rodzi się z wrodzoną amyotonią, czyli zespołem Oppenheima. Dziś lekarze wciąż nie mają wystarczających informacji, aby podać dokładną przyczynę tej choroby. Jednak powszechnie wiadomo, że taka choroba ma charakter genetyczny. To