Συγγενής Αμυοτονία (Amyotonia Congenita), Σύνδρομο Oppenheim (Σύνδρομο Floppy Baby)

Το Amyotonia Congenita, το σύνδρομο Oppenheim (σύνδρομο μωρού δισκέτας) είναι ξεπερασμένοι όροι που χρησιμοποιούνται για να αναφέρονται σε διάφορες συγγενείς ασθένειες που χαρακτηρίζονται από αδυναμία και μυϊκή παθητικότητα (υποτονία) στα νεογνά. Αυτοί οι όροι χρησιμοποιούνται εδώ και αρκετό καιρό και δεν είναι ακριβείς ή σχετικοί σήμερα.

Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν πολλές αιτίες μυϊκής αδυναμίας στα νεογνά, οι οποίες μπορεί να σχετίζονται με διαταραχές στην ανάπτυξη του νευρικού συστήματος, διαταραχές στη λειτουργία του μυϊκού συστήματος ή μεταβολικές διαταραχές.

Τα αίτια της υπότασης στα νεογνά μπορεί να περιλαμβάνουν γενετικές διαταραχές, μολυσματικές ασθένειες, διαταραχές ενδομήτριας ανάπτυξης, καθώς και τις επιδράσεις ορισμένων φαρμάκων στον οργανισμό της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Τα συμπτώματα της υπότασης μπορεί να εμφανιστούν από τις πρώτες ημέρες της ζωής ενός παιδιού. Ένα νεογέννητο μπορεί να μην κρατά το κεφάλι του ψηλά, να έχει αδύναμο κράτημα στα χέρια και τα πόδια του και μπορεί να μην κάθεται ή να μπουσουλάει σε μια ηλικία που αυτό συμβαίνει συνήθως σε υγιή παιδιά.

Για την ακριβή διάγνωση της υπότασης στα νεογνά, πραγματοποιούνται διάφορες εξετάσεις, όπως κλινική εξέταση, νευροφυσιολογικές μελέτες, μαγνητική τομογραφία και άλλες μέθοδοι.

Η θεραπεία της υπότασης στα νεογνά εξαρτάται από την αιτία της εμφάνισής της. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση, σε άλλες, φαρμακευτική θεραπεία ή μέτρα αποκατάστασης.

Συνολικά, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η ακριβής διάγνωση και η έγκαιρη θεραπεία της υπότασης στα νεογνά μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο επιπλοκών και να προσφέρει καλύτερη ποιότητα ζωής για το παιδί. Επομένως, εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπότασης σε ένα νεογέννητο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να λάβετε ειδική βοήθεια.

Η συγγενής αμυοτονία είναι μια ασθένεια κατά την οποία οι μύες του παιδιού γίνονται αδύναμοι και ανενεργοί. Επί του παρόντος, είναι αρκετά σπάνιο, αλλά ορισμένες περιπτώσεις μπορούν ακόμα να διαγνωστούν.

Τα συμπτώματα της συγγενούς αμυοτονίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

- Μυϊκή αδυναμία;
– Παθητικότητα των κινήσεων.
– Κακός συντονισμός κινήσεων.
– Δυσκολία στο περπάτημα και στο τρέξιμο.
- Πρόβλημα όρασης;
- Πρόβλημα ακοής.

Οι αιτίες της αμυοτονίας μπορεί να είναι διαφορετικές. Για παράδειγμα, μπορεί να οφείλεται σε γενετικές διαταραχές που οδηγούν σε μυϊκή αδυναμία. Μπορεί επίσης να προκληθεί από την έκθεση του εμβρύου σε τοξίνες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή άλλους παράγοντες.

Η διάγνωση της αμυοτονίας περιλαμβάνει διάφορες μελέτες, όπως εξετάσεις αίματος, υπερηχογράφημα και άλλες. Η θεραπεία εξαρτάται από την αιτία της νόσου και μπορεί να περιλαμβάνει διάφορες μεθόδους όπως φυσικοθεραπεία, μασάζ και φάρμακα.

Το σύνδρομο Oppenheim είναι ένα άλλο όνομα για τη συγγενή αμυοτονία. Χρησιμοποιήθηκε στο παρελθόν όταν δεν υπήρχε ακριβής διάγνωση για αυτήν την ασθένεια. Επί του παρόντος, αυτός ο όρος έχει πρακτικά πέσει εκτός χρήσης.

Η συγγενής αμυοκινητική νόσος, γνωστή και ως αμυοτονική συγγενής υποτονία, είναι μια σπάνια συγγενής μορφή μυϊκής αδυναμίας και τρόμου των άκρων, ιδιαίτερα συχνή στα βρέφη. Αυτή είναι η πιο κοινή κληρονομική μυϊκή νόσος. Τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση θα γεννηθούν απολύτως υγιή, αλλά οι μύες τους δεν μπορούν να λειτουργήσουν κανονικά στην κανονική τους λειτουργία. Είναι γνωστό ότι ένα στα δέκα χιλιάδες μωρά γεννιέται με συγγενή αμυοτονία ή σύνδρομο Oppenheimo. Σήμερα, οι γιατροί δεν έχουν ακόμη αρκετές πληροφορίες για να αναφέρουν την ακριβή αιτία αυτής της ασθένειας. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι μια τέτοια ασθένεια είναι γενετικής φύσης. Το