Chứng mất trí nhớ bẩm sinh (Amyotonia Congenita), Hội chứng Oppenheim (Hội chứng em bé mềm)

Amyotonia Congenita, Hội chứng Oppenheim (Hội chứng bé mềm) là những thuật ngữ lỗi thời dùng để chỉ các bệnh bẩm sinh khác nhau được đặc trưng bởi tình trạng yếu và thụ động cơ (hạ huyết áp) ở trẻ sơ sinh. Những thuật ngữ này đã được sử dụng khá lâu và không chính xác hoặc không còn phù hợp cho đến ngày nay.

Tuy nhiên, vẫn còn nhiều nguyên nhân gây yếu cơ ở trẻ sơ sinh, có thể liên quan đến rối loạn phát triển hệ thần kinh, rối loạn hoạt động của hệ cơ hoặc rối loạn chuyển hóa.

Nguyên nhân gây hạ huyết áp ở trẻ sơ sinh có thể bao gồm rối loạn di truyền, bệnh truyền nhiễm, rối loạn phát triển trong tử cung, cũng như ảnh hưởng của một số loại thuốc lên cơ thể người mẹ khi mang thai.

Các triệu chứng hạ huyết áp có thể xuất hiện ngay từ những ngày đầu đời của trẻ. Trẻ sơ sinh có thể không ngẩng đầu lên được, tay chân yếu và không thể ngồi dậy hoặc bò ở độ tuổi mà điều này thường xảy ra ở trẻ khỏe mạnh.

Để chẩn đoán chính xác tình trạng hạ huyết áp ở trẻ sơ sinh, nhiều xét nghiệm khác nhau được thực hiện, bao gồm khám lâm sàng, nghiên cứu sinh lý thần kinh, chụp cộng hưởng từ và các phương pháp khác.

Điều trị hạ huyết áp ở trẻ sơ sinh phụ thuộc vào nguyên nhân xảy ra. Trong một số trường hợp, có thể phải phẫu thuật, ở những trường hợp khác, điều trị bằng thuốc hoặc các biện pháp phục hồi chức năng.

Nhìn chung, điều quan trọng cần lưu ý là chẩn đoán chính xác và điều trị kịp thời tình trạng hạ huyết áp ở trẻ sơ sinh có thể làm giảm nguy cơ biến chứng và mang lại chất lượng cuộc sống tốt hơn cho trẻ. Vì vậy, nếu có bất kỳ triệu chứng hạ huyết áp nào xuất hiện ở trẻ sơ sinh, cần phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ và nhận được sự trợ giúp có chuyên môn.

Bệnh amyotonia bẩm sinh là một căn bệnh trong đó cơ bắp của trẻ trở nên yếu và không hoạt động. Hiện nay bệnh khá hiếm gặp nhưng một số trường hợp vẫn có thể chẩn đoán được.

Các triệu chứng của bệnh amyotonya bẩm sinh có thể bao gồm:

- Yếu cơ;
– Tính thụ động của các chuyển động;
– Phối hợp các động tác kém;
– Khó khăn khi đi lại và chạy;
- Khiếm thị;
- Khiếm thính.

Nguyên nhân gây ra bệnh amyotonia có thể khác nhau. Ví dụ, có thể do rối loạn di truyền dẫn đến yếu cơ. Nó cũng có thể là do bào thai tiếp xúc với chất độc trong quá trình mang thai hoặc các yếu tố khác.

Chẩn đoán bệnh amyotonia bao gồm nhiều nghiên cứu khác nhau, chẳng hạn như xét nghiệm máu, siêu âm và các nghiên cứu khác. Việc điều trị tùy thuộc vào nguyên nhân gây bệnh và có thể bao gồm nhiều phương pháp khác nhau như vật lý trị liệu, xoa bóp và dùng thuốc.

Hội chứng Oppenheim là tên gọi khác của chứng giảm trương lực cơ bẩm sinh. Nó đã được sử dụng trong quá khứ khi không có chẩn đoán chính xác cho căn bệnh này. Hiện tại, thuật ngữ này thực tế đã không còn được sử dụng.

Bệnh amyomotor bẩm sinh, còn được gọi là giảm trương lực cơ bẩm sinh, là một dạng yếu cơ và run chân tay bẩm sinh hiếm gặp, đặc biệt phổ biến ở trẻ sơ sinh. Đây là bệnh cơ di truyền phổ biến nhất. Những đứa trẻ được chẩn đoán này sẽ sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh, nhưng cơ bắp của chúng không thể hoạt động bình thường ở chế độ bình thường. Được biết, cứ 10.000 trẻ sơ sinh thì có 1 trẻ mắc chứng bệnh nhược cơ bẩm sinh hoặc hội chứng Oppenheimo. Ngày nay, các bác sĩ vẫn chưa có đủ thông tin để nêu tên chính xác nguyên nhân gây ra căn bệnh này. Tuy nhiên, người ta biết rằng căn bệnh này có tính chất di truyền. Nó