Аміотонія Вроджена (Amyotonia Congenita), Синдром Оппенгейма (Floppy Baby Syndrome)

Аміотонія Вроджена (Amyotonia Congenita), Синдром Оппенгейма (Floppy Baby Syndrome) – це застарілі терміни, що використовуються для позначення різних вроджених захворювань, які характеризуються слабкістю та пасивністю м'язів (гіпотонією) у новонароджених дітей. Ці терміни вживаються вже досить давно і на сьогоднішній день не є точними та актуальними.

Однак, досі існує безліч причин виникнення слабкості м'язів у новонароджених, які можуть бути пов'язані з порушеннями у розвитку нервової системи, порушеннями в роботі м'язового апарату або порушеннями в обміні речовин.

Серед причин розвитку гіпотонії у новонароджених може бути генетичні порушення, інфекційні захворювання, порушення внутрішньоутробного розвитку, і навіть вплив деяких ліків на організм матері під час вагітності.

Симптоми гіпотонії можуть виявлятися з перших днів життя дитини. Немовля може не тримати голову, ослаблено стискати кисті рук і ніг, не сідати і не повзати у віці, коли це зазвичай відбувається у здорових дітей.

Для точної діагностики гіпотонії у немовлят проводяться різні дослідження, включаючи клінічний огляд, нейрофізіологічні дослідження, магнітно-резонансну томографію та інші методи.

Лікування гіпотонії у немовлят залежить від причини її виникнення. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання, в інших – медикаментозна терапія чи реабілітаційні заходи.

Загалом важливо відзначити, що точна діагностика та своєчасне лікування гіпотонії у новонароджених дозволяє зменшити ризик ускладнень та забезпечити кращу якість життя для дитини. Тому, у разі появи будь-яких симптомів гіпотонії у новонародженого, необхідно звернутися до лікаря та отримати кваліфіковану допомогу.

Аміотонія вроджена – це захворювання, при якому м'язи дитини стають слабкими та неактивними. В даний час воно зустрічається досить рідко, але все ж таки деякі випадки можуть бути діагностовані.

Симптоми аміотонії вродженої можуть включати:

- слабкість м'язів;
- Пасивність рухів;
- Погану координацію рухів;
- Труднощі при ходьбі та бігу;
- Порушення зору;
- Порушення слуху.

Причини виникнення аміотонії можуть бути різними. Наприклад, це може бути пов'язане з генетичними порушеннями, що призводять до слабкості м'язів. Також це може бути спричинене впливом токсинів на плід під час вагітності або іншими факторами.

Діагностика аміотонії включає проведення різних досліджень, таких як аналіз крові, УЗД та інші. Лікування залежить від причини захворювання і може включати різні методи, такі як фізіотерапія, масаж і лікарські препарати.

Синдром Оппенгейма – це ще одна назва вродженої аміотонії. Воно було використано у минулому, коли не існувало точної діагностики цього захворювання. В даний час цей термін практично вийшов із вживання.

Вроджене захворювання Аміомоторія, також відоме як аміотонічна вроджена гіпотонія, є рідкісною вродженою формою м'язової слабкості і тремтіння кінцівок, що особливо часто спостерігаються у немовлят. Це найчастіше спадкове захворювання м'язів. Діти з таким діагнозом народяться цілком здоровими, проте їхні м'язи не здатні нормально працювати у нормальному режимі. Відомо, що одна з десяти тисяч немовлят народжується з аміотонією уродженою або синдромом Оппенгеймо. На сьогодні лікарі ще не мають достатньої інформації для того, щоб назвати точну причину цього захворювання. Однак, добре відомо, що таке захворювання має генетичний характер. Воно