Indhold:
**Cystisk fibrose** (CF), også **cystisk fibrose i bugspytkirtlen** er en arvelig monogen sygdom forårsaget af en mutation af *CFTR* genet, hvilket fører til forstyrrelse af funktionen af alle eksokrine kirtler og en ændring i mængden og kvalitative sammensætning af det sekret, de udskiller.
Mucoviscisidosis er en genetisk sygdom, der kan vise sig i forskellige aldre og med varierende symptomer. Kronisk tykt sputum er det første symptom på sygdommen, og dette fænomen begynder i barndommen.
Utilstrækkelig produktion af fordøjelsesenzymer og øget