Kystinen fibroosi

Sisältö:

**Kystinen fibroosi** (CF), myös **haiman kystinen fibroosi** on perinnöllinen monogeeninen sairaus, jonka aiheuttaa *CFTR*-geenin mutaatio, joka johtaa kaikkien ulkoeritysrauhasten toiminnan häiriintymiseen ja muutokseen. niiden erittämän eritteen määrässä ja laadullisessa koostumuksessa.

Mukoviskisidoosi on geneettinen sairaus, joka voi ilmaantua eri ikäisinä ja oireiden vaihtelulla. Krooninen paksu yskös on taudin ensimmäinen oire, ja tämä ilmiö alkaa jo lapsenkengissä.

Ruoansulatusentsyymien riittämätön tuotanto ja lisääntynyt