Tartalom:
A **cisztás fibrózis** (CF), más néven **hasnyálmirigy cisztás fibrózisa** a *CFTR* gén mutációja által okozott örökletes monogén betegség, amely az összes külső elválasztású mirigy működésének megzavarásához és megváltozásához vezet. az általuk kiválasztott váladék mennyiségében és minőségi összetételében.
A mucoviscisidosis egy genetikai eredetű betegség, amely különböző életkorokban és változó tünetekkel jelentkezhet. A krónikus sűrű köpet a betegség első tünete, és ez a jelenség csecsemőkorban kezdődik.
Az emésztőenzimek elégtelen termelése és megnövekedett