Flere alleler er et genetisk fænomen, hvor tre eller flere alternative forhold er til stede på et enkelt locus, der hver forårsager en anden fænotype. Et locus er det sted på et kromosom, hvor et gen er placeret.
Et eksempel på flere alleler er blodtypen i en person. På et locus, som er ansvarligt for blodgruppen, kan der være tre alleler: A, B og O. En persons blodtype afhænger af, hvilke alleler der er placeret på dette locus. Hvis allelerne A og B er til stede på begge kromosomer, vil blodtypen være AB. Hvis O-allelen er på begge kromosomer, så vil blodtypen være O. Hvis A-allelen er på det ene kromosom og O-allelen på det andet, så vil blodtypen være A. På samme måde, hvis B-allelen er på det ene kromosom og B-allelen er på det andet Åh, så vil blodtypen være B.
Ud over blodtype observeres flere alleler i andre gener. For eksempel kan gener, der styrer øjenfarve eller hårfarve hos en person, også have flere alleler.
Flere alleler spiller en vigtig rolle i evolutionen, fordi de hjælper med at opretholde den genetiske mangfoldighed af populationer. Derudover kan de bruges til at etablere familieforhold mellem mennesker eller dyr, samt til at bestemme arvelige sygdomme.
Imidlertid kan flere alleler være udfordrende, når man udfører genetiske undersøgelser, fordi de komplicerer fortolkningen af resultaterne. De kan også forårsage genetiske sygdomme som cystisk fibrose, som er forårsaget af en mutation i CFTR-genet, som har flere alleler.
Samlet set er flere alleler et vigtigt genetisk fænomen, der spiller en nøglerolle i mangfoldigheden af levende organismer og kan bruges til en række forskellige anvendelser. Men deres undersøgelse kræver særlig viden og færdigheder til korrekt fortolkning af genetiske data.