Les allèles multiples sont un phénomène génétique dans lequel trois conditions alternatives ou plus sont présentes sur un seul locus, chacune provoquant un phénotype différent. Un locus est l'emplacement sur un chromosome où se trouve un gène.
Un exemple d’allèles multiples est le groupe sanguin d’une personne. Au niveau d'un locus responsable du groupe sanguin, il peut y avoir trois allèles : A, B et O. Le groupe sanguin d'une personne dépend des allèles qui se trouvent à ce locus. Si les allèles A et B sont présents sur les deux chromosomes, alors le groupe sanguin sera AB. Si l'allèle O est sur les deux chromosomes, alors le groupe sanguin sera O. Si l'allèle A est sur un chromosome et l'allèle O sur l'autre, alors le groupe sanguin sera A. De même, si l'allèle B est sur un chromosome et l'allèle B est sur l'autre Oh, alors le groupe sanguin sera B.
En plus du groupe sanguin, plusieurs allèles sont observés dans d’autres gènes. Par exemple, les gènes qui contrôlent la couleur des yeux ou des cheveux chez une personne peuvent également avoir plusieurs allèles.
Les allèles multiples jouent un rôle important dans l’évolution car ils contribuent à maintenir la diversité génétique des populations. De plus, ils peuvent être utilisés pour établir des relations familiales entre des personnes ou des animaux, ainsi que pour déterminer des maladies héréditaires.
Cependant, la présence de plusieurs allèles peut s’avérer difficile lors de la réalisation d’études génétiques, car ils compliquent l’interprétation des résultats. Ils peuvent également provoquer des maladies génétiques telles que la mucoviscidose, causée par une mutation du gène CFTR, qui possède plusieurs allèles.
Dans l’ensemble, les allèles multiples constituent un phénomène génétique important qui joue un rôle clé dans la diversité des organismes vivants et peut être utilisé pour diverses applications. Cependant, leur étude nécessite des connaissances et des compétences particulières pour interpréter correctement les données génétiques.