Nadi Graeff-reaktionen er en vigtig metode til at analysere genetiske sekvenser og bruges til at studere mutationer i DNA- og RNA-gener. Denne metode blev opkaldt efter dens skaber, Ronald Greff, som foreslog at bruge den i 80'erne af forrige århundrede. Nadi - reaktionen er ret følsom over for tilstedeværelsen af "afvigende" nukleotider i det genetiske materiale: DNA og RNA. Når man studerer en mutation eller et ændret gen, kan denne metode hjælpe med at forstå årsagerne til udviklingen af forskellige sygdomme og bestemme antallet af ændrede gener.
For at udføre et Greff H-reaktionsassay skal en molekylærbiolog bruge et særligt sæt reagenser og værktøjer, herunder en oligonukleotidprobe-mikroarray, DNA-polymerase, restriktionsendonuklease og andre komponenter. Denne forskningsmetode kræver en celleprøve, normalt isoleret fra perifert blod eller spyt, og et laboratorieapparat, der tillader hurtig analyse af mindst flere tusinde gener samtidigt.
På