Nadi-reactie volgens Greff

De Nadi Graeff-reactie is een belangrijke methode voor het analyseren van genetische sequenties en wordt gebruikt om mutaties in DNA- en RNA-genen te bestuderen. Deze methode is vernoemd naar de maker ervan, Ronald Greff, die het gebruik ervan in de jaren tachtig voorstelde. Nadi - de reactie is behoorlijk gevoelig voor de aanwezigheid van "afwijkende" nucleotiden in het genetisch materiaal: DNA en RNA. Bij het bestuderen van een mutatie of een veranderd gen kan deze methode helpen de oorzaken van de ontwikkeling van verschillende ziekten te begrijpen en het aantal veranderde genen te bepalen.

Om een ​​Greff H-reactietest uit te voeren, moet een moleculair bioloog een speciale set reagentia en hulpmiddelen gebruiken, waaronder een oligonucleotide-probe-microarray, DNA-polymerase, restrictie-endonuclease en andere componenten. Deze onderzoeksmethode vereist een celmonster, meestal geïsoleerd uit perifeer bloed of speeksel, en een laboratoriumapparaat dat een snelle analyse van minstens enkele duizenden genen tegelijk mogelijk maakt.

Bij