Nadi-reakció Greff szerint

A Nadi Graeff-reakció fontos módszer a genetikai szekvenciák elemzésére, és a DNS- és RNS-gének mutációinak tanulmányozására használják. Ezt a módszert alkotójáról, Ronald Greffről nevezték el, aki az 1980-as években javasolta a használatát. Nadi - a reakció meglehetősen érzékeny a „deviáns” nukleotidok jelenlétére a genetikai anyagban: DNS és RNS. Egy mutáció vagy egy megváltozott gén vizsgálatakor ez a módszer segíthet megérteni a különböző betegségek kialakulásának okait és meghatározni a megváltozott gének számát.

A Greff H reakcióvizsgálat elvégzéséhez a molekuláris biológusnak speciális reagenseket és eszközöket kell használnia, beleértve az oligonukleotid próba microarray-t, a DNS polimerázt, a restrikciós endonukleázt és más komponenseket. Ehhez a kutatási módszerhez általában perifériás vérből vagy nyálból izolált sejtmintára és egy olyan laboratóriumi berendezésre van szükség, amely lehetővé teszi legalább több ezer gén egyidejű gyors elemzését.

Nál nél