Reakcja Nadi Graeffa jest ważną metodą analizy sekwencji genetycznych i służy do badania mutacji w genach DNA i RNA. Metoda ta została nazwana na cześć jej twórcy, Ronalda Greffa, który zaproponował jej zastosowanie w latach 80. XX wieku. Nadi - reakcja jest dość wrażliwa na obecność „dewiacyjnych” nukleotydów w materiale genetycznym: DNA i RNA. Badając mutację lub zmieniony gen, metoda ta może pomóc zrozumieć przyczyny rozwoju różnych chorób i określić liczbę zmienionych genów.
Aby przeprowadzić test reakcji Greffa H, biolog molekularny musi użyć specjalnego zestawu odczynników i narzędzi, w tym mikromacierzy sondy oligonukleotydowej, polimerazy DNA, endonukleazy restrykcyjnej i innych składników. Ta metoda badawcza wymaga pobrania próbki komórek, zwykle izolowanych z krwi obwodowej lub śliny, oraz aparatury laboratoryjnej, która pozwala na szybką analizę co najmniej kilku tysięcy genów jednocześnie.
Na