グレフによるナディ反応

Nadi Graeff 反応は、遺伝子配列を分析するための重要な方法であり、DNA および RNA 遺伝子の変異を研究するために使用されます。この方法は、1980 年代にその使用を提案した作成者ロナルド グレフにちなんで名付けられました。ナディ - この反応は、遺伝物質 (DNA および RNA) 内の「逸脱した」ヌクレオチドの存在に非常に敏感です。突然変異または変化した遺伝子を研究する場合、この方法は、さまざまな病気の発症の原因を理解し、変化した遺伝子の数を決定するのに役立ちます。

グレフ H 反応アッセイを実行するには、分子生物学者は、オリゴヌクレオチド プローブ マイクロアレイ、DNA ポリメラーゼ、制限エンドヌクレアーゼ、その他のコンポーネントを含む特別な試薬とツールのセットを使用する必要があります。この研究方法には、通常末梢血または唾液から分離された細胞サンプルと、少なくとも数千の遺伝子を同時に迅速に分析できる実験装置が必要です。

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