Chorea

Chorea: Ursachen, Symptome und Behandlung

Chorea ist eine Nervenerkrankung, die sich durch unwillkürliche, schnelle, ruckartige Bewegungen äußert. Dieser Zustand wird am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen beobachtet, die an Rheuma leiden. In diesem Fall wird die Chorea Moll-Chorea oder „St.-Veits-Tanz“ genannt.

Chorea kann vor dem Hintergrund offensichtlicher Rheumaerscheinungen mit Herz- und Gelenkschäden sowie bei latentem, trägem Rheuma beginnen. Zuerst verspürt das Kind eine erhöhte Müdigkeit und verminderte Aufmerksamkeit, dann treten schwache, unwillkürliche, unauffällige Bewegungen auf, wodurch der Patient schlampig schreibt, Gegenstände fallen lässt, Tee und Suppe verschüttet.

Bald werden die ruckartigen Bewegungen rauer und die Menschen um sie herum bemerken, wie Arm und Bein des Patienten plötzlich zucken. Unwillkürliche Bewegungen der Gesichtsmuskeln erwecken den Eindruck von Grimassen und Possen.

Da sich Chorea vor dem Hintergrund von Rheuma entwickelt, werden solche Patienten in der Regel bereits vor dem Auftreten nervöser Komplikationen in der Apotheke registriert und müssen alle Ratschläge und Verordnungen des Arztes strikt befolgen. Wenn Spezialisten entscheiden, dass eine Entfernung der Mandeln erforderlich ist, sollte dieser Eingriff sofort durchgeführt werden.

Bei einer systematischen vorbeugenden Behandlung von Rheuma tritt Chorea in der Regel nicht auf. Wenn Chorea begonnen hat, verschwindet sie bei rechtzeitiger Behandlung vollständig. Chorea kann auch während der Schwangerschaft auftreten, insbesondere in der ersten Hälfte. Es stellt sich meist heraus, dass diese Frauen unter Rheuma oder häufigen Halsschmerzen leiden und einige in der Vergangenheit auch unter Chorea gelitten haben.

Durch die rechtzeitige Überweisung solcher Patienten an die Geburtsklinik ist es möglich, die Entwicklung von Chorea zu verhindern. Chorea kann jedoch auch bei Menschen mittleren und höheren Alters auftreten, in diesem Fall erblich bedingt (Huntington-Chorea). Manchmal entwickelt es sich aufgrund einer zerebralen Arteriosklerose. In diesen Fällen betreffen unwillkürliche Bewegungen nicht nur die Muskeln der Gliedmaßen und des Rumpfes, sondern auch die Zunge.

Der Patient hat Schwierigkeiten beim Sprechen, Essen und Gehen. Auch die geistigen Fähigkeiten verschlechtern sich. All dies führt zu einer Behinderung. Mit fortschreitender Krankheit benötigen solche Patienten Pflege.

Chorea wird normalerweise mit Antipsychotika wie Haloperidol, Tetrabenazin und anderen Medikamenten behandelt, die dazu beitragen, unwillkürliche Bewegungen zu reduzieren. Die Wahl des Medikaments und die Dosierung müssen jedoch für jeden Patienten individuell erfolgen und die Behandlung muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, beispielsweise die Entfernung der Mandeln, wenn diese die Ursache für die rheumatische Infektion sind. Eine tiefe Hirnstimulation kann auch dazu beitragen, unwillkürliche Bewegungen zu reduzieren.

Bei der erblich bedingten Chorea Huntington zielt die Behandlung darauf ab, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern, da diese Krankheit unheilbar ist. Solchen Patienten wird empfohlen, sich an einen Psychologen oder Psychiater sowie an Sozialarbeiter zu wenden, die bei der Bewältigung der mit der Krankheit verbundenen emotionalen und sozialen Probleme helfen können.

Insgesamt handelt es sich bei Chorea um eine schwerwiegende Erkrankung, die zu Behinderungen führen kann. Daher ist es wichtig, umgehend einen Arzt aufzusuchen und die Anweisungen Ihres Arztes zu befolgen. Eine systematische vorbeugende Rheumakontrolle kann auch dazu beitragen, die Entstehung von Chorea zu verhindern.

**Chorea** ist eine neurologische Störung, die sich in Form unwillkürlicher, ruckartiger Bewegungen äußert. Chorea kann von einer milden Form, bei der beim Menschen Bewegungen beobachtet werden, wie der Ausbruch einer plötzlichen neurologischen Störung, bis zu einer schweren Form reichen, bei der ein medizinischer Eingriff erforderlich ist.

Es gibt zwei Arten von Chorea: _Huntington-Chorea_ und _Hakim-Gutierrez-Chorea_. _Huntinggon-Chorea_ ist eine chronische Nervenkrankheit, die vererbt wird und durch intensive und dystonische Bewegungen der Gliedmaßen gekennzeichnet ist. Bo

Chorea ist ein genetisch bedingter neurodegenerativer Prozess, der mit einer Fehlregulation des Nervenzellwachstums einhergeht und sich in der Entwicklung unregelmäßigen, nicht rhythmischen und unkoordinierten motorischen Verhaltens äußert. Es kommt zum Verlust der motorischen Fähigkeiten, zu Koordinationsproblemen und zu Gangstörungen.

Chorea äußert sich in der Regel als Symptome, die mit unwillkürlichem Springen, Rudern und unkontrollierten Bewegungen der Arme und Beine einhergehen. Die Symptome können von leichter motorischer Steifheit bis hin zu schweren unkontrollierten Bewegungen reichen, die zu Behinderungen führen.

Eine der häufigsten Manifestationen von Chorea ist ein unwillkürliches Zittern des Augapfels, ein sogenannter myoklonischer Tic. Dieser Zustand kann zu Problemen beim Lesen, Fahren und anderen Problemen führen