Chorea

Chorea: příčiny, příznaky a léčba

Chorea je nervové onemocnění, které se projevuje mimovolními rychlými škubavými pohyby. Tento stav je nejčastěji pozorován u dětí a mladých lidí trpících revmatismem. V tomto případě se chorea nazývá moll chorea nebo „tanec svatého Víta“.

Chorea může začít na pozadí zjevných projevů revmatismu s poškozením srdce a kloubů, stejně jako v případech latentního, pomalého revmatismu. Nejprve dítě pociťuje zvýšenou únavu a sníženou pozornost, poté se objevují slabé, mimovolní, nenápadné pohyby, kvůli nimž pacient nedbale píše, padá předměty, rozlévá čaj a polévku.

Brzy se škubavé pohyby stanou drsnějšími a jejich okolí si všimne, jak se pacientova paže a noha náhle škubnou. Bezděčné pohyby obličejových svalů vytvářejí dojem grimasy a dovádění.

Vzhledem k tomu, že se chorea vyvíjí na pozadí revmatismu, jsou tito pacienti zpravidla registrováni v lékárně ještě před výskytem nervových komplikací a musí přísně dodržovat všechny rady a předpisy lékaře. Pokud se specialisté rozhodnou, že je nutné odstranit mandle, měla by být tato operace provedena okamžitě.

Při systematické preventivní léčbě revmatismu se chorea zpravidla nevyskytuje. Pokud chorea začala, pak s včasnou léčbou úplně zmizí. Chorea se může objevit i během těhotenství, zejména v jeho první polovině. Většinou se ukáže, že tyto ženy trpí revmatismem nebo častými bolestmi v krku a některé měly v minulosti choreu.

Včasným odesláním takových pacientů do prenatální poradny je možné zabránit rozvoji chorey. Chorea se však může vyskytnout u lidí středního a staršího věku, v tomto případě mající dědičný původ (Huntingtonova chorea). Někdy se vyvíjí v důsledku mozkové aterosklerózy. V těchto případech se mimovolní pohyby zapojují nejen svaly končetin a trupu, ale také jazyk.

Pacient má potíže s mluvením, jídlem a chůzí. Zhoršují se i duševní schopnosti. To vše vede k invaliditě. Jak nemoc postupuje, takoví pacienti vyžadují péči.

Chorea se obvykle léčí antipsychotiky, jako je haloperidol, tetrabenazin a další léky, které pomáhají omezit mimovolní pohyby. Výběr léků a dávkování však musí být u každého pacienta individuální a léčba musí probíhat pod dohledem lékaře.

V některých případech může být nutná operace, jako je odstranění mandlí, pokud jsou zdrojem infekce způsobující revmatismus. Hluboká mozková stimulace může být také použita ke snížení mimovolních pohybů.

U dědičné Huntingtonovy chorey je léčba zaměřena na zlepšení kvality života pacienta, protože toto onemocnění je nevyléčitelné. Takovým pacientům se doporučuje vyhledat pomoc psychologa nebo psychiatra a také sociálních pracovníků, kteří mohou pomoci vyrovnat se s emočními a sociálními problémy spojenými s onemocněním.

Celkově je chorea vážný stav, který může být invalidizující, takže je důležité okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a řídit se pokyny lékaře. Systematická preventivní kontrola revmatismu může také pomoci zabránit rozvoji chorey.

**Chorea** je neurologická porucha, která se projevuje ve formě mimovolních, trhavých pohybů. Chorea se může pohybovat od mírné formy, kdy jsou u lidí pozorovány pohyby, jako je propuknutí náhlé neurologické poruchy, až po těžkou formu, kdy je nutný lékařský zásah.

Existují dva typy chorea: _Huntingtonova chorea_ a _Hakim-Gutierrez chorea_. _Huntinggonova chorea_ je chronické nervové onemocnění, zděděné a charakterizované intenzivními a dystonickými pohyby končetin. Bo

Chorea je geneticky podmíněný neurodegenerativní proces spojený s dysregulací růstu nervových buněk, který se projevuje rozvojem nepravidelného, ​​nerytmického a nekoordinovaného motorického chování. Vede ke ztrátě motorických schopností, problémům s koordinací a poruchám chůze.

Chorea se obvykle projevuje jako symptomy spojené s nedobrovolným skákáním, máváním a nekontrolovanými pohyby paží a nohou. Příznaky se mohou pohybovat od mírné motorické rigidity až po těžké nekontrolované pohyby, které jsou invalidizující.

Jedním z nejčastějších projevů chorey je mimovolní třes oční bulvy, známý jako myoklonický tik. Tento stav může způsobit problémy se čtením, řízením a dalšími