舞踏病

舞踏病：原因、症状、治療法

舞踏病は、不随意の急速なけいれん運動によって現れる神経疾患です。この状態は、リウマチに苦しむ子供や若者に最もよく見られます。この場合、舞踏病は小舞踏病または「聖ヴィートの踊り」と呼ばれます。

舞踏病は、心臓や関節への損傷を伴うリウマチの明らかな症状を背景に始まる場合や、潜在性の緩慢なリウマチの場合にも発生します。まず、子供は疲労の増加と注意力の低下を経験し、次に弱く、無意識の、目立たない動きが現れ、そのために患者はだらしなく書いたり、物を落としたり、お茶やスープをこぼしたりします。

すぐに、けいれんの動きがさらに荒くなり、周囲の人は患者の腕と脚が突然けいれんすることに気づきます。顔の筋肉の不随意な動きは、しかめ面やふざけた印象を生み出します。

舞踏病はリウマチを背景に発症するため、そのような患者は原則として、神経合併症が現れる前であっても薬局に登録されており、医師のすべてのアドバイスと処方箋に厳密に従わなければなりません。専門家が扁桃腺を除去する必要があると判断した場合は、この手術をすぐに実行する必要があります。

リウマチの体系的な予防治療により、原則として舞踏病は発生しません。舞踏病が始まった場合、タイムリーな治療により完全に消えます。舞踏病は、妊娠中、特に前半に発生することもあります。通常、これらの女性はリウマチや頻繁な喉の痛みに悩まされており、過去に舞踏病を患ったことがある女性もいます。

そのような患者を出生前診療所にタイムリーに紹介することで、舞踏病の発症を防ぐことが可能です。ただし、舞踏病は中年および高齢者でも発生する可能性があり、この場合は遺伝的起源があります（ハンチントン舞踏病）。脳動脈硬化が原因で発症する場合もあります。このような場合、不随意運動には手足や胴体の筋肉だけでなく舌も関係します。

患者は話すこと、食べること、歩くことが困難です。精神能力も低下します。これらすべてが障害につながります。病気が進行すると、そのような患者にはケアが必要になります。

舞踏病は通常、ハロペリドール、テトラベナジンなどの抗精神病薬や、不随意運動を減らすのに役立つその他の薬で治療されます。ただし、薬の選択と投与量は患者ごとに個別に選択する必要があり、治療は医師の監督の下で実行する必要があります。

場合によっては、扁桃腺がリウマチを引き起こす感染源である場合、扁桃腺を除去するなどの手術が必要になることがあります。脳深部刺激は、不随意運動を軽減するために使用される場合もあります。

遺伝性ハンチントン舞踏病は不治の病であるため、治療は患者の生活の質を改善することを目的としています。このような患者には、心理学者や精神科医、さらにこの病気に関連する感情的および社会的問題への対処を支援できるソーシャルワーカーの助けを求めることをお勧めします。

全体として、舞踏病は身体障害を引き起こす可能性がある重篤な状態であるため、速やかに医師の診察を受け、医師の指示に従うことが重要です。リウマチを体系的に予防管理することは、舞踏病の発症を防ぐことにも役立ちます。

**舞踏病**は、不随意のぴくぴくした動きの形で現れる神経疾患です。舞踏病は、突然の神経障害の発生のように人の動きを観察する軽度の形態から、医療介入が必要な重度の形態まで多岐にわたります。

舞踏病には、_ハンティントン舞踏病_と_ハキム・グティエレス舞踏病_の2種類があります。 _ハンティンゴン舞踏病_は慢性神経疾患であり、四肢の激しいジストニー運動を特徴とする遺伝性の病気です。ボー

舞踏病は、神経細胞成長の調節不全に関連する遺伝的に決定された神経変性プロセスであり、不規則で非リズム的で調整不能な運動行動の発達として現れます。それは運動能力の喪失、調整の問題、歩行障害につながります。

舞踏病は通常、不随意に飛び跳ねたり、バタバタしたり、腕や脚の制御不能な動きに関連した症状として現れます。症状は、軽度の運動硬直から、身体が不自由になる重度の制御不能な動きまで多岐にわたります。

舞踏病の最も一般的な症状の 1 つは、ミオクロニー チックとして知られる眼球の不随意の震えです。この状態は、読書、運転などに問題を引き起こす可能性があります。