Chorea: oorzaken, symptomen en behandeling
Chorea is een zenuwziekte die zich manifesteert door onwillekeurige snelle schokkende bewegingen. Deze aandoening wordt het vaakst waargenomen bij kinderen en jongeren die lijden aan reuma. In dit geval wordt de chorea kleine chorea of ‘Sint-Vitusdans’ genoemd.
Chorea kan beginnen tegen de achtergrond van duidelijke manifestaties van reuma met schade aan het hart en de gewrichten, maar ook in gevallen van latente, trage reuma. Ten eerste ervaart het kind verhoogde vermoeidheid en verminderde aandacht, waarna zwakke, onwillekeurige, onopvallende bewegingen verschijnen, waardoor de patiënt slordig schrijft, voorwerpen laat vallen, thee en soep morst.
Al snel worden de schokkende bewegingen ruwer en merken de mensen om hen heen hoe de arm en het been van de patiënt plotseling trillen. Onvrijwillige bewegingen van de gezichtsspieren wekken de indruk van grimassen en capriolen.
Omdat chorea zich ontwikkelt tegen de achtergrond van reuma, worden dergelijke patiënten in de regel al vóór het optreden van nerveuze complicaties bij de apotheek geregistreerd en moeten ze alle adviezen en voorschriften van de arts strikt opvolgen. Als specialisten besluiten dat het nodig is om de amandelen te verwijderen, moet deze operatie onmiddellijk worden uitgevoerd.
Bij systematische preventieve behandeling van reuma komt chorea in de regel niet voor. Als chorea is begonnen, verdwijnt deze bij tijdige behandeling volledig. Chorea kan ook optreden tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste helft. Meestal blijkt dat deze vrouwen last hebben van reuma of vaak keelpijn, en sommigen hebben in het verleden chorea gehad.
Met tijdige verwijzing van dergelijke patiënten naar de prenatale kliniek is het mogelijk om de ontwikkeling van chorea te voorkomen. Chorea kan echter voorkomen bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen, in dit geval met een erfelijke oorsprong (Huntington's chorea). Soms ontstaat het als gevolg van cerebrale atherosclerose. In deze gevallen zijn bij onwillekeurige bewegingen niet alleen de spieren van de ledematen en de romp betrokken, maar ook de tong.
De patiënt heeft moeite met spreken, eten en lopen. Ook de geestelijke vermogens gaan achteruit. Dit alles leidt tot invaliditeit. Naarmate de ziekte vordert, hebben dergelijke patiënten zorg nodig.
Chorea wordt meestal behandeld met antipsychotica zoals haloperidol, tetrabenazine en andere medicijnen die onwillekeurige bewegingen helpen verminderen. De medicijnkeuze en dosering moeten echter voor elke patiënt individueel worden bepaald en de behandeling moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.
In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn, zoals het verwijderen van de amandelen, als deze de bron zijn van de infectie die reuma veroorzaakt. Diepe hersenstimulatie kan ook worden gebruikt om onvrijwillige bewegingen te helpen verminderen.
Bij erfelijke chorea van Huntington is de behandeling gericht op het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt, aangezien deze ziekte ongeneeslijk is. Dergelijke patiënten wordt geadviseerd om hulp te zoeken bij een psycholoog of psychiater, evenals bij maatschappelijk werkers die kunnen helpen omgaan met emotionele en sociale problemen die verband houden met de ziekte.
Over het algemeen is chorea een ernstige aandoening die tot invaliditeit kan leiden. Het is dus belangrijk om onmiddellijk medische hulp in te roepen en de instructies van uw arts op te volgen. Systematische preventieve controle van reuma kan ook de ontwikkeling van chorea helpen voorkomen.
**Chorea** is een neurologische aandoening die zich manifesteert in de vorm van onwillekeurige, schokkende bewegingen. Chorea kan variëren van een milde vorm, waarbij bij mensen bewegingen worden waargenomen, zoals een uitbraak van een plotselinge neurologische aandoening, tot een ernstige vorm, waarbij medisch ingrijpen vereist is.
Er zijn twee soorten chorea: de chorea van Huntington en de chorea van Hakim-Gutierrez. Huntinggon's chorea is een chronische zenuwziekte, erfelijk en gekenmerkt door intense en dystonische bewegingen van de ledematen. Bo
Chorea is een genetisch bepaald neurodegeneratief proces dat geassocieerd is met ontregeling van de groei van zenuwcellen, wat zich manifesteert in de ontwikkeling van grillig, niet-ritmisch en ongecoördineerd motorisch gedrag. Het leidt tot verlies van motorische vaardigheden, problemen met coördinatie en verminderde gang.
Chorea manifesteert zich meestal als symptomen die gepaard gaan met onvrijwillig springen, zwaaien en ongecontroleerde bewegingen van de armen en benen. De symptomen kunnen variëren van milde motorische stijfheid tot ernstige ongecontroleerde bewegingen die invaliderend zijn.
Een van de meest voorkomende uitingen van chorea is het onwillekeurig trillen van de oogbol, bekend als een myoclonische tic. Deze aandoening kan problemen veroorzaken met lezen, autorijden en andere problemen