Hydroxyharnstoff Medak

Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern, Osteomyelofibrose, Erythrämie, Thrombozytose im Programm des myeloproliferativen Syndroms, Lymphogranulomatose, Melanom, Kopf- und Halstumoren, wenn eine radikale chirurgische Behandlung oder Strahlentherapie nicht möglich ist, Metastasen von Brust- und Magenkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Lungenkrebs Krebs, Eierstockkrebs, Chorionkarzinom der Gebärmutter, Gebärmutterhalskrebs (zur Erhöhung der Wirksamkeit der Strahlentherapie).

Hydroxycarbamid Medak (internationaler Name - Hydroxycarbamid) ist ein synthetisches Antitumormittel verschiedener Gruppen. Hergestellt in Deutschland von der Medak GmbH. Darreichungsform: 500 mg Kapseln, Wirkstoff: Hydroxycarbamid.

Das Medikament wird zur Behandlung von akuter und chronischer myeloischer Leukämie, Rückfällen akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern, Osteomyelofibrose, Erythrämie, Thrombozytose im Rahmen des myeloproliferativen Syndromprogramms, Lymphogranulomatose, Melanomen, Kopf-Hals-Tumoren eingesetzt, wenn keine radikale chirurgische Behandlung oder Strahlentherapie erfolgt möglich, Metastasen von Brust- und Magenkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Chorionkarzinom der Gebärmutter, Gebärmutterhalskrebs (zur Erhöhung der Wirksamkeit der Strahlentherapie).

Kontraindikationen für die Anwendung von Medak Hydroxycarbamid: Überempfindlichkeit, akutes Nieren- oder Leberversagen, Thrombozytopenie, schwere Leukopenie, schwere Anämie, Schwangerschaft, Stillzeit.

Bei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen wie Myelosuppression (als erstes Anzeichen von Leukopenie, Panzytopenie), dyspeptische Störungen, Stomatitis, Fieber, Kopfschmerzen, Schwindel, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen, interstitielle Nephritis, Hyperurikämie und erhöhte Transaminasenspiegel beobachtet werden Blutserum, Alopezie, Gesichtsrötung, makulopapulöser Ausschlag; selten - diffuse infiltrative Lungenläsionen, allergische Hautreaktionen.

Hydroxycarbamid Medak kann mit anderen Arzneimitteln interagieren. Es verstärkt die Wirkung von Cytarabin und erhöht die Myelotoxizität von Blutdepressiva wie Warfarin und Acetylsalicylsäure. Darüber hinaus kann das Medikament die Toxizität von Cyclophosphamid und Methotrexat erhöhen und den Phenytoinspiegel im Blut erhöhen.

Vor Beginn der Anwendung von Hydroxycarbamid Medak ist eine vollständige Untersuchung des Patienten erforderlich, einschließlich einer Beurteilung der Nieren- und Leberfunktion, des hämatopoetischen Systems und des Elektrolythaushalts. Die Behandlung erfolgt unter fachärztlicher Aufsicht und kann je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels angepasst werden.

Sie können die Einnahme von Medak Hydroxycarbamid nicht selbstständig beginnen oder beenden, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bevor Sie Medikamente einnehmen, sollten Sie die Gebrauchsanweisung lesen und Ihren Arzt konsultieren.