ヒドロキシ尿素 メダック

小児の急性リンパ芽球性白血病、骨髄線維症、赤血球、骨髄増殖症候群プログラムにおける血小板増加症、リンパ肉芽腫症、黒色腫、根治的外科治療または放射線療法が不可能な頭頸部腫瘍、乳がんおよび胃がん、結腸がん、前立腺がん、肺の転移がん、卵巣がん、子宮絨毛がん、子宮頸がん（放射線療法の有効性を高めるため）。

ヒドロキシカルバミド Medak (国際名 - ヒドロキシカルバミド) は、さまざまなグループの合成抗腫瘍剤です。ドイツのMedak GmbHによって製造されています。剤形: 500 mg カプセル、有効成分: ヒドロキシカルバミド。

この薬は、急性および慢性骨髄性白血病、小児の急性リンパ芽球性白血病の再発、骨髄線維症、赤血球、骨髄増殖症候群プログラムにおける血小板増加症、リンパ肉芽腫症、黒色腫、根治的外科治療または放射線療法ができない場合の頭頸部腫瘍の治療に使用されます。可能性としては、乳がん、胃がん、結腸がん、前立腺がん、肺がん、卵巣がん、子宮絨毛がん、子宮頸がんの転移（放射線療法の効果を高めるため）。

Medak ヒドロキシカルバミドの使用に対する禁忌: 過敏症、急性腎不全または肝不全、血小板減少症、重度の白血球減少症、重度の貧血、妊娠、授乳。

この薬を使用すると、骨髄抑制（白血球減少症、汎血球減少症の最初の兆候として）、消化不良、口内炎、発熱、頭痛、めまい、見当識障害、幻覚、間質性腎炎、高尿酸血症、トランスアミナーゼレベルの上昇などの副作用が観察されることがあります。血清、脱毛症、顔面紅斑、斑状丘疹性発疹;まれに、びまん性浸潤性肺病変、アレルギー性皮膚反応。

ヒドロキシカルバミド Medak は他の薬と相互作用する可能性があります。シタラビンの効果を高め、ワルファリンやアセチルサリチル酸などの血液抑制剤の骨髄毒性を高めます。さらに、この薬はシクロホスファミドとメトトレキサートの毒性を高め、血中のフェニトインのレベルを上昇させる可能性があります。

ヒドロキシカルバミド メダックの使用を開始する前に、腎機能、肝機能、造血系、電解質バランスの評価を含む患者の完全な検査を行う必要があります。治療は専門家の監督の下で行われ、薬の有効性と忍容性に応じて調整できます。

医師に相談せずに、自分でメダック ヒドロキシカルバミドの服用を開始または中止することはできません。薬を使用する前に、使用説明書を読み、医師に相談してください。