Leucemia linfoblástica aguda en niños, osteomielofibrosis, eritremia, trombocitosis en el programa de síndrome mieloproliferativo, linfogranulomatosis, melanoma, tumores de cabeza y cuello cuando no es posible un tratamiento quirúrgico radical o radioterapia, metástasis de cáncer de mama y de estómago, cáncer de colon, cáncer de próstata, cáncer de pulmón. cáncer , cáncer de ovario, carcinoma coriónico uterino, cáncer de cuello uterino (para aumentar la eficacia de la radioterapia).
La hidroxicarbamida Medak (nombre internacional: hidroxicarbamida) es un agente antitumoral sintético de varios grupos. Fabricado en Alemania por Medak GmbH. Forma de dosificación: cápsulas de 500 mg, ingrediente activo: Hidroxicarbamida.
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda y crónica, las recaídas de la leucemia linfoblástica aguda en niños, la osteomielofibrosis, la eritremia, la trombocitosis en el programa de síndrome mieloproliferativo, la linfogranulomatosis, el melanoma, los tumores de cabeza y cuello cuando no se realiza un tratamiento quirúrgico radical o radioterapia. posible, metástasis de cáncer de mama y de estómago, cáncer de colon, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, carcinoma coriónico uterino, cáncer de cuello uterino (para aumentar la eficacia de la radioterapia).
Contraindicaciones para el uso de Medak Hidroxicarbamida: hipersensibilidad, insuficiencia renal o hepática aguda, trombocitopenia, leucopenia grave, anemia profunda, embarazo, lactancia.
Cuando se usa el medicamento, se pueden observar efectos secundarios, como mielosupresión (como primer signo de leucopenia, pancitopenia), trastornos dispépticos, estomatitis, fiebre, dolores de cabeza, mareos, desorientación, alucinaciones, nefritis intersticial, hiperuricemia, aumento de los niveles de transaminasas en el suero sanguíneo, alopecia, eritema facial, erupción maculopapular; raramente: lesiones pulmonares infiltrativas difusas, reacciones cutáneas alérgicas.
Hidroxicarbamida Medak puede interactuar con otros medicamentos. Potencia el efecto de la citarabina y aumenta la mielotoxicidad de los depresores sanguíneos como la warfarina y el ácido acetilsalicílico. Además, el fármaco puede aumentar la toxicidad de la ciclofosfamida y el metotrexato, así como aumentar el nivel de fenitoína en la sangre.
Antes de iniciar el uso de Hidroxicarbamida Medak, es necesario realizar un examen completo del paciente, incluida una evaluación de la función renal y hepática, el sistema hematopoyético y el equilibrio electrolítico. El tratamiento se lleva a cabo bajo la supervisión de un especialista y puede ajustarse en función de la eficacia y tolerabilidad del fármaco.
No puede empezar ni dejar de tomar Medak Hidroxicarbamida por su cuenta sin consultar a un médico. Antes de utilizar cualquier medicamento, conviene leer las instrucciones de uso y consultar a su médico.