Multizentrische Lipomatose

Bei der multizentrischen Lipomatose handelt es sich um ein Syndrom, bei dem es zu einer diffusen Vermehrung mehrerer Fettlokalisationen im Körper kommt. Diese Krankheit ist aufgrund der Entwicklung von Komplikationen gefährlich und erfordert daher eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung. Die Manifestation einer Pathologie ist mit Veränderungen im Stoffwechsel verbunden

Lipomatose ist eine Erkrankung oder Pathologie des Bindegewebes dystrophischer oder hypotropher Natur, die sich in der Bildung von Zysten und Lipomen (einer Art Bindegewebszellzysten) äußert, hauptsächlich bei Männern mittleren Alters. Die Zyste entsteht aufgrund einer Schädigung der Wände von Blutgefäßen in der Haut und im Unterhautgewebe durch Lipozyten. Dieser Prozess findet zunächst in der oberflächlichen Hautschicht statt und gelangt dann in das Unterhautfettgewebe. Betroffen sind nicht nur die Haut und das Unterhautgewebe, sondern auch andere Körperteile, darunter auch innere Organe.

In der medizinischen Praxis hat Lipomatose mehrere Namen: multizentrische Tedeshi-Krankheit, Tedeshi-Lipomatose, Lipidspeicherkrankheit. Es werden auch lokale Varianten dieser Krankheit unterschieden, die sich durch eine Schädigung des einen oder anderen Organs auszeichnen. Heute wurde festgestellt, dass zwei Arten der Fettspeicherung für die Entstehung dieser Krankheit verantwortlich sind – Glycerophosphat und Cholesterin. Sie haben unterschiedliche Stoffwechselraten; bei gleichem Fettstoffwechsel beim Menschen überwiegen unterschiedliche Typen und daher entsteht eine Lipomatose in unterschiedlichen Organen. Im Fettgewebe gibt es Strukturen – Adenolipozyten, die durch die Verschmelzung von Fettzellen subkutaner Strukturen mit Hautzellen entstehen.

Der ungewöhnliche Name der Krankheit – Lipomatose – hat nichts mit Fettgewebe zu tun, oder vielmehr handelt es sich um zwei unvergleichliche Dinge. Richtiger wäre es, von einem Ungleichgewicht in der Stoffsynthese im Gewebe oder von Falten und Erkrankungen des Bindesystems zu sprechen. Da die ersten Untersuchungen genau in diesem Bereich durchgeführt wurden, wurde der Begriff „Fettzellen“ und der Stoff Fett zugrunde gelegt. Anschließend verzichteten sie aufgrund eines Fehlers auf den Einsatz. Heute gibt es kein Konzept der Lipomatose, es gibt nur noch lipomatöse Erkrankungen. Sie sind mit einer Störung des normalen Stoffwechsels des Bindegewebes und des Stoffwechsels in Fettzellen verbunden. Wenn sich ein ausgedehnter lipomatöser Prozess entwickelt, der sich auf alle Arten von Bindestrukturen der Haut erstreckt, spricht man von einer multizentrischen Lipomatose. Der gleiche Prozess findet in submukösen und subkutanen Fettansammlungen statt. Beispielsweise werden mehrfache Ansammlungen von Fettzellstrukturen unter den Membranen innerer Organe als lipomatöse Erkrankung oder viszerale Lipomatose bezeichnet.