多中心脂肪瘤病

多中心脂肪增多症是一种体内多个脂肪部位弥漫性增殖的综合征。这种疾病由于并发症的发展而危险，因此需要及时诊断和治疗。病理表现与新陈代谢的变化有关

脂肪瘤病是一种营养不良或营养不足的结缔组织疾病或病理，表现为囊肿和脂肪瘤（一种结缔组织细胞囊肿）的形成，主要发生于中年男性。囊肿的形成是由于脂肪细胞损伤皮肤和皮下组织的血管壁。最初，这个过程发生在皮肤的表层，然后进入皮下脂肪组织。不仅皮肤和皮下组织受到影响，身体的其他部位，包括内脏器官也受到影响。

在医学实践中，脂肪增多症有几个名称：多中心特德氏病、特德氏脂肪增多症、脂质储存病。这种疾病的当地变种也有区别，可以区分对一个或另一个器官的损害。如今，已经确定两种类型的脂肪储存导致了这种疾病的发生：甘油磷酸盐和胆固醇。它们的代谢率不同；在人的脂肪代谢水平相同的情况下，不同类型占主导地位，因此脂肪增多症在不同的器官中发生。脂肪组织中有一种结构——腺脂肪细胞，是由皮下结构的脂肪细胞与真皮细胞融合形成的。

这种疾病的不寻常名称——脂肪增多症——与脂肪组织无关，或者更确切地说，这是两种无法比较的东西。谈论组织中物质合成的不平衡，或者谈论结缔系统的折叠和疾病会更正确。由于第一个研究正是在这一领域进行的，因此术语“脂肪细胞”和脂肪物质被作为基础。随后，他们因错误而放弃了使用。如今，已经没有脂肪增多症的概念，只有脂肪瘤疾病。它们与结缔组织正常代谢和脂肪细胞代谢的破坏有关。如果出现广泛的脂肪瘤过程，并延伸到皮肤的所有类型的结缔结构，则称为多中心脂肪瘤病。粘膜下和皮下脂肪堆积也会形成相同的过程。例如，脂肪细胞结构在内脏器官膜下的多次积累称为脂肪瘤病或内脏脂肪瘤病。