Osteoblastoklastom [Osteoblastoklastom; Osteoblast + (Osteo) Clast + -Ohm; Syn.: Gigantom, brauner Tumor, Riesenzell-Knochentumor, myeloischer Tumor, Myeloplax-Tumor, Osteoklastom]

Das Osteoblastoklastom, auch bekannt als Gigantom, brauner Tumor, Riesenzell-Knochentumor, myeloischer Tumor, Myeloplax-Tumor oder Osteoklastom, ist ein Knochentumor, der eine große Anzahl mehrkerniger Riesenzellen vom Osteoklastentyp enthält.

Osteoblastoklastome treten häufig bei Menschen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf und können sich in jedem Knochen entwickeln, am häufigsten treten sie jedoch in Röhrenknochen wie Femur, Schienbein und Oberarmknochen auf.

Der Tumor kann symptomatisch oder asymptomatisch sein. Wenn die Schwellung symptomatisch ist, können die Symptome Schmerzen, Schwellung und Bewegungseinschränkungen im betroffenen Bereich sein. Befindet sich der Tumor in der Nähe von Nerven, kann es zu Taubheitsgefühl und Schwäche kommen.

Die Diagnose eines Osteoblastolastoms kann anhand einer Röntgenuntersuchung oder einer MRT gestellt werden. Zur Bestätigung der Diagnose kann auch eine Tumorbiopsie erforderlich sein.

Die Behandlung eines Osteoblastoklastoms kann eine chirurgische Entfernung des Tumors, eine Bestrahlung oder eine Chemotherapie umfassen. In einigen Fällen kann eine Kombination dieser Behandlungen erforderlich sein.

Die Prognose für Patienten mit Osteoblastoklastom ist in der Regel gut, insbesondere wenn der Tumor frühzeitig erkannt und behandelt wird. In seltenen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass der Tumor nach der Behandlung wieder auftritt.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich beim Osteoblastoklastom um einen Knochentumor handelt, der mit oder ohne Symptome auftreten kann. Zur Diagnose kann eine Röntgen-, MRT- oder Tumorbiopsie erforderlich sein. Die Behandlung kann eine chirurgische Entfernung des Tumors, Bestrahlung oder Chemotherapie umfassen und die Prognose ist normalerweise gut.

Osteoblastome sind bösartige Neubildungen des Knochengewebes. Dieser Tumor befällt häufig die Knochen des Schädels, des Beckens und der oberen Extremitäten. Bei Patienten wird häufig ein myxoides Osteoblastom diagnostiziert, der weltweit häufigste Knochentumor. Die myxoide Variante des Tumors hat ein charakteristisches Aussehen – seine volumetrische Formation an der Peripherie hat ein grau-rosafarbenes oder buntes, „baumwollartiges“ (hübsches) Aussehen aufgrund der Fülle konfluierender zystischer Herde, die einen übelriechenden, farblosen, trübe Flüssigkeit.