Osteoblastoklastom, også kendt som gigantom, brun tumor, kæmpecellet knogletumor, myeloid tumor, myeloplaks tumor eller osteoklastom, er en knogletumor, der indeholder et stort antal flerkernede kæmpeceller af osteoklasttypen.
Osteoblastoklastom forekommer ofte hos mennesker mellem 20 og 40 år og kan udvikle sig i enhver knogle, men det forekommer oftest i lange knogler såsom lårbenet, skinnebenet og overarmsbenet.
Tumoren kan være symptomatisk eller asymptomatisk. Hvis hævelsen er symptomatisk, kan symptomer omfatte smerte, hævelse og begrænset bevægelse i det berørte område. Hvis tumoren er tæt på nerver, kan følelsesløshed og svaghed forekomme.
Diagnosen osteoblastoklastom kan stilles ud fra røntgenundersøgelse eller MR. En tumorbiopsi kan også være nødvendig for at bekræfte diagnosen.
Behandling af osteoblastoklastom kan omfatte kirurgisk fjernelse af tumoren, stråling eller kemoterapi. I nogle tilfælde kan en kombination af disse behandlinger være nødvendig.
Prognosen for patienter med osteoblastoklastom er normalt god, især hvis tumoren findes og behandles tidligt. Men i sjældne tilfælde kan tumoren vende tilbage efter behandling.
Som konklusion er osteoblastoklastom en knogletumor, der kan forekomme med eller uden symptomer. Diagnose kan kræve en røntgen-, MR- eller tumorbiopsi. Behandling kan omfatte kirurgisk fjernelse af tumoren, stråling eller kemoterapi, og prognosen er normalt god.
Osteoblastomer er ondartede neoplasmer i knoglevæv. Denne tumor påvirker ofte knoglerne i kraniet, bækkenet og de øvre ekstremiteter. Patienter bliver ofte diagnosticeret med myxoid osteoblastom, som er den mest almindelige knogletumor i verden. Den myxoide variant af tumoren har et karakteristisk udseende - dens volumetriske dannelse i periferien har et grå-lyserødt eller broget, "bomuldslignende" (temmeligt) udseende på grund af overfloden af sammenflydende cystiske foci, der indeholder en ildelugtende, farveløs, grumset væske.