巨細胞腫、褐色腫瘍、巨細胞骨腫瘍、骨髄性腫瘍、骨髄鞘腫、または破骨細胞腫としても知られる骨芽細胞腫は、破骨細胞型の多核巨細胞を多数含む骨腫瘍です。
骨芽細胞腫は 20 ~ 40 歳の人に発生することが多く、どの骨でも発生する可能性がありますが、大腿骨、脛骨、上腕骨などの長骨で発生することが最も多いです。
腫瘍は症候性または無症候性の場合があります。腫れに症状がある場合、症状としては、患部の痛み、腫れ、動きの制限などがあります。腫瘍が神経に近い場合は、しびれや脱力感が生じることがあります。
骨芽細胞腫の診断は、X線検査またはMRIに基づいて行うことができます。診断を確定するには腫瘍生検も必要になる場合があります。
骨芽細胞腫の治療には、腫瘍の外科的除去、放射線療法、または化学療法が含まれる場合があります。場合によっては、これらの治療の組み合わせが必要になる場合があります。
骨芽細胞腫患者の予後は通常、特に腫瘍が早期に発見され治療された場合には良好です。ただし、まれに、治療後に腫瘍が再発する場合があります。
結論として、骨芽細胞腫は、症状の有無にかかわらず現れる骨腫瘍です。診断には、X 線、MRI、または腫瘍生検が必要になる場合があります。治療には腫瘍の外科的除去、放射線療法、または化学療法が含まれる場合があり、通常、予後は良好です。
骨芽腫は骨組織の悪性新生物です。この腫瘍は、頭蓋骨、骨盤、上肢の骨に影響を与えることがよくあります。患者は多くの場合、世界で最も一般的な骨腫瘍である粘液性骨芽腫と診断されます。腫瘍の粘液様変異体は特徴的な外観を持っています。その周囲の容積形成は、悪臭のある無色の、密集した嚢胞性病巣が豊富に存在するため、灰色がかったピンクまたは斑入りの「綿のような」(きれいな)外観をしています。濁った液体。