Osteoblastoklastoma [Osteoblastoklastoma; Osteoblast + (Osteo) Klast + -Ohm; Syn.: Gigantoma, Kahverengi Tümör, Dev Hücreli Kemik Tümörü, Miyeloid Tümör, Miyeloplax Tümörü, Osteoklastoma]

Gigantoma, kahverengi tümör, dev hücreli kemik tümörü, miyeloid tümör, miyeloplax tümör veya osteoklastoma olarak da bilinen osteoblastoklastoma, çok sayıda çok çekirdekli osteoklast tipi dev hücre içeren bir kemik tümörüdür.

Osteoblastoklastoma sıklıkla 20 ila 40 yaş arasındaki kişilerde görülür ve herhangi bir kemikte gelişebilir, ancak en sık femur, tibia ve humerus gibi uzun kemiklerde görülür.

Tümör semptomatik veya asemptomatik olabilir. Şişlik semptomatik ise semptomlar ağrı, şişlik ve etkilenen bölgede hareket kısıtlılığını içerebilir. Tümör sinirlere yakınsa uyuşukluk ve halsizlik meydana gelebilir.

Osteoblastoklastoma tanısı X-ışını muayenesi veya MRI ile konulabilir. Tanıyı doğrulamak için tümör biyopsisi de gerekli olabilir.

Osteoblastoklastoma tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyonu veya kemoterapiyi içerebilir. Bazı durumlarda bu tedavilerin bir kombinasyonuna ihtiyaç duyulabilir.

Osteoblastoklastomalı hastaların prognozu, özellikle tümör erken bulunur ve tedavi edilirse genellikle iyidir. Ancak nadir durumlarda tedaviden sonra tümör geri dönebilir.

Sonuç olarak osteoblastoklastoma semptomlu veya semptomsuz olarak ortaya çıkabilen bir kemik tümörüdür. Teşhis bir röntgen, MRI veya tümör biyopsisi gerektirebilir. Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyonu veya kemoterapiyi içerebilir ve prognoz genellikle iyidir.

Osteoblastomlar kemik dokusunun malign neoplazmlarıdır. Bu tümör sıklıkla kafatası, pelvis ve üst ekstremite kemiklerini etkiler. Hastalara sıklıkla dünyada en sık görülen kemik tümörü olan miksoid osteoblastoma tanısı konur. Tümörün miksoid varyantı karakteristik bir görünüme sahiptir - çevre üzerindeki hacimsel oluşumu, kötü kokulu, renksiz, birleşik kistik odakların bolluğu nedeniyle gri-pembe veya alacalı, "pamuk benzeri" (güzel) bir görünüme sahiptir. bulanık sıvı.