Sirenomelie (Symmelie)

Sirenomelie (Symmelie) ist eine seltene angeborene Entwicklungsstörung, bei der die unteren Gliedmaßen miteinander verwachsen sind. Dies führt dazu, dass das Baby nur mit einem Bein geboren wird.

Die Ursachen der Sirenomelie sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass dies auf Störungen in der Embryonalentwicklung in den frühen Stadien der Schwangerschaft zurückzuführen ist. Zu den Risikofaktoren zählen Infektionen und toxische Wirkungen auf den Fötus im ersten Trimester sowie genetische Mutationen.

Bei der Sirenomelie verschmelzen die unteren Gliedmaßen miteinander und bilden ein einziges Bein. Die Anzahl der Knochen und Gelenke kann variieren. Manchmal fehlt die Trennung der Beine völlig. In anderen Fällen kommt es zu einer teilweisen Ablösung der Ober- oder Unterschenkel.

Die Diagnose einer Sirenomelie ist bereits im Stadium der intrauterinen Entwicklung mittels Ultraschall möglich. Nach der Geburt des Kindes ist eine zusätzliche Untersuchung erforderlich, um begleitende Entwicklungsanomalien auszuschließen.

Die Behandlung ist hauptsächlich chirurgisch und zielt auf die Trennung der verwachsenen Gliedmaßen ab. Die Prognose für das Leben und die Gesundheit eines Kindes kann je nach Grad der Schädigung der Beine und dem Vorliegen anderer Defekte erheblich variieren. Gleichzeitig verbessert ein früher Beginn der Rehabilitation die funktionellen Ergebnisse.

Sirenomelie ist eine angeborene Fehlbildung, bei der die unteren Extremitäten verwachsen, beide Beine kürzer werden und nicht mehr in der Lage sind, aufrecht zu gehen. Abhängig vom Grad der Fusion können drei Arten von Sirenomelien gebildet werden:

– Vollständige Fusion – wenn die Beine vollständig verschmelzen und ein einziges Glied bilden;

– Teilweise Fusion – in diesem Fall sind nur die Oberschenkel oder Beine verschmolzen;

– Hypoplasie – unzureichende Entwicklung der unteren Extremitäten unter Erhaltung ihrer einzelnen Elemente.

Die Ursachen der Sirenomelie sind unbekannt. Dieser Defekt tritt bei Kindern mit einer Häufigkeit von 1 von 10.000 Neugeborenen auf.

Wenn ein Kind an Sirenomelie leidet, sind folgende Symptome möglich:

1. Gangstörung: Das Kind kann nicht selbstständig gehen und benötigt Unterstützung auf Krücken oder einem Gehhilfe.

2. Einschränkung der Mobilität: Aufgrund der Versteifung der Beine kann sich das Kind nicht vollständig bewegen; es fällt ihm schwer, Treppen zu steigen, in ein Auto zu steigen oder andere Aktivitäten auszuführen, die Flexibilität und Bewegungsfreiheit erfordern.

3. Knochendeformationen: Wenn Knochen verschmelzen, bilden sich Knochensporne, die zu Knochendeformitäten und Fehlhaltungen führen können.

4. Funktionsstörungen innerer Organe: Sirenomelie kann zu Funktionsstörungen innerer Organe wie Nieren, Leber, Lunge und Herz führen, was in der Zukunft zu Komplikationen führen kann.

Die Behandlung einer Sirenomelie hängt von der Schwere des Defekts ab und kann eine chirurgische Korrektur, orthopädische Korrektur und Physiotherapie umfassen. Auch der Einsatz spezieller Prothesen zur Verbesserung der Beweglichkeit und zur Entlastung von Gelenken und Knochen ist möglich.

Im Allgemeinen handelt es sich bei Sirenomelie um eine schwere Erkrankung, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert. Mit dem richtigen Ansatz und der Unterstützung durch Eltern und Fachkräfte kann ein Kind jedoch trotz seiner Entwicklungsstörung ein erfülltes Leben führen.

Sirenomelie (Symmelie): Ein seltener Geburtsfehler

Sirenomelie, auch Symmelie oder Meerjungfrauensyndrom genannt, ist ein seltener Geburtsfehler, der durch eine Verschmelzung der unteren Extremitäten gekennzeichnet ist. Diese medizinische Anomalie erhielt ihren Namen aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit den Merkmalen der legendären Meerjungfrauen – Fabelwesen, die einen einheitlichen Unterkörper haben.

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