Θυρεοειδίνη

Θυρεοειδίνη - φάρμακα για την τόνωση της ενδοκρινικής λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα

* - Η πρώτη θυρεοειδίνη που περιέχει ελάχιστες δόσεις θυρεοτροπίνης χωρίς απομόνωσή της από θυρεοσφαιρίνη (ορμόνη σε δεσμευμένη μορφή) * - Το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της υπολειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα, που ενεργοποιεί την παραγωγή θυρεοειδικών ορμονών και διεγείρει το μεταβολισμό τους στους περιφερικούς ιστούς, ήταν φυσική θυροξίνη Τ4. Αλλά ακόμη και αυτές οι δύο ορμόνες διαφέρουν ως προς τη δομή και τη λειτουργία τους. Η φυσική ορμόνη Τ4, που εκκρίνεται από τα ωοθυλακικά κύτταρα του θυρεοειδούς αδένα στον άνθρωπο και σε άλλα θηλαστικά, είναι λιγότερο ενεργή και έχει μικρότερο χρόνο ημιζωής από την ορμόνη διέγερσης του θυρεοειδούς, η οποία απελευθερώνει την ορμόνη (T3) από την πρωτεΐνη θυρεοσφαιρίνη (TG). και έτσι ενεργοποιεί τη σύνθεση των Τ4 και Τ3. Επιπλέον, αν και οι συγκεντρώσεις Τ4 μειώνονται γρήγορα λόγω μεγαλύτερου χρόνου αποθήκευσης (Τ1/2 =9 ημέρες έναντι Τ1/2=6-8 ώρες), η Τ3 που απελευθερώνεται από την TG μπορεί να παραμείνει ενεργή και να διατηρήσει τα επίπεδα Τ4 στο πλάσμα και το έργο του μεταβολισμού των οστών μέχρι να καταστραφεί σε κορτιζόλη. Αφού τα επίπεδα Τ4 φτάσουν σε αρκετά υψηλά επίπεδα κατά τη λήψη θυρεοειδίνης, τα επίπεδα Τ3 (και μερικές φορές Τ2) μειώνονται. Όταν η συνθετική Τ4 (τριιωδοθυρονίνη) εισέρχεται στο σώμα, προσλαμβάνει ιωδίδιο, από το οποίο σχηματίζεται η Τ4, και έτσι διατηρεί τη δραστηριότητα της τελευταίας. Οι συγκεντρώσεις της TSH στο αίμα και τα επίπεδα Τ4 σε πολλές μελέτες συνήθως αυξάνονται μετά τη λήψη των φυσικών θυρεοειδινών *Thyrocomb* ή *Θυρεοειδίνη H**, καθώς και Τ4 ή L-θυροξίνη*. Τα αποτελέσματα μελετών από διαφορετικούς συγγραφείς δείχνουν ότι αυτά τα φάρμακα έχουν διαφορετικές επιδράσεις στις διαδικασίες διέγερσης και καταστολής της δραστηριότητας του θυρεοειδούς. Αυτό πιθανώς οφείλεται τόσο στις ιδιαιτερότητες της μεθόδου χρήσης αυτών των φαρμάκων όσο και στις διαφορές στη χημική τους σύνθεση. Άλλοι παράγοντες είναι πιθανό να είναι μεμονωμένες διακυμάνσεις στην κατάσταση της λειτουργίας των ενδοκρινών αδένων (θυρεοειδής και υπόφυση) και το φύλο, η ηλικία και ο βαθμός έκθεσης του θυρεοειδικού ιστού στα φάρμακα που λαμβάνονται. Αναμφίβολα, θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι επί του παρόντος ορισμένες πηγές δεδομένων στη βιβλιογραφία αναφέρουν την ύπαρξη ορισμένων τόπων προέλευσης θυρεοειδινών που δεν περιλαμβάνονται στη διεθνή ονοματολογία των φαρμάκων. Όπως αποδείχθηκε μια τέτοια εξουσία