티로이딘

갑상선 - 갑상선의 내분비 기능을 자극하는 약물

* - 티로글로불린(결합 형태의 호르몬)으로부터 분리되지 않고 최소량의 티로트로핀을 함유한 최초의 갑상선 호르몬 * - 갑상선 기능 저하 치료를 위한 최초의 약물로, 갑상선 호르몬 생성을 활성화하고 말초 조직의 대사를 자극합니다. 천연 티록신 T4였습니다. 그러나 이 두 호르몬조차도 구조와 기능이 다릅니다. 인간과 기타 포유류의 갑상선 모낭 세포에서 분비되는 천연 호르몬 T4는 단백질 티로글로불린(TG)에서 호르몬(T3)을 방출하는 갑상선 자극 호르몬보다 활성이 적고 반감기가 더 짧습니다. T4와 T3의 합성을 활성화시킵니다. 또한, 긴 저장 시간(T1/2 =9일 대 T1/2=6-8시간)으로 인해 T4 농도가 급격히 감소하더라도 TG에서 방출된 T3는 활성 상태를 유지하고 혈장 T4 수준과 골대사 작용을 유지할 수 있습니다. 코르티솔로 파괴될 때까지. 갑상선 호르몬을 복용할 때 T4 수준이 충분히 높은 수준에 도달하면 T3(때로는 T2) 수준이 감소합니다. 합성 T4(트리요오드티로닌)가 체내에 들어오면 T4가 형성되는 요오드화물을 흡수하여 T4의 활성을 유지합니다. 많은 연구에서 혈중 TSH 농도와 T4 수치는 자연적으로 발생하는 갑상선 호르몬을 섭취한 후 일반적으로 증가합니다. *Thyrocomb* 또는 *티로이딘 H* *뿐만 아니라 T4 또는 L-티록신*. 여러 저자의 연구 결과에 따르면 이러한 약물은 갑상선 활동의 자극 및 억제 과정에 서로 다른 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이는 아마도 이러한 약물을 사용하는 방법의 특성과 화학적 조성의 차이 때문일 것입니다. 다른 요인으로는 내분비선(갑상선 및 뇌하수체) 기능 상태와 성별, 연령, 복용한 약물에 대한 갑상선 조직의 노출 정도의 개인별 변동이 있을 수 있습니다. 의심할 바 없이, 현재 문헌의 일부 데이터 소스에서 국제 약물 명명법에 포함되지 않은 갑상선의 원산지가 여러 곳 존재한다고 보고하고 있다는 사실도 고려해야 합니다. 그러한 권위가 입증되었듯이