サイロイジン

サイロイジン - 甲状腺の内分泌機能を刺激する薬

* - サイログロブリン（結合型ホルモン）から分離することなく、最小限の用量の甲状腺刺激ピンを含む最初の甲状腺ジン * - 甲状腺の機能低下を治療するための最初の薬剤で、甲状腺ホルモンの産生を活性化し、末梢組織での代謝を刺激します。それは天然のチロキシンT4でした。しかし、これら 2 つのホルモンでさえ、その構造と機能が異なります。人間や他の哺乳類の甲状腺の濾胞細胞によって分泌される天然ホルモン T4 は、タンパク質サイログロブリン (TG) からホルモン (T3) を放出する甲状腺刺激ホルモンよりも活性が低く、半減期が短いです。それにより、T4 と T3 の合成が活性化されます。さらに、T4 濃度は保存期間が長いため急速に低下しますが (T1/2 = 9 日、T1/2 = 6 ～ 8 時間)、TG から放出された T3 は活性を維持し、血漿 T4 レベルと骨代謝の働きを維持します。コルチゾールに破壊されるまで。サイロイジンを摂取すると、T4 レベルが十分に高いレベルに達すると、T3 (場合によっては T2) レベルが低下します。合成 T4 (トリヨードチロニン) が体内に入ると、ヨウ化物を取り込み、そこから T4 が形成され、T4 の活性が維持されます。多くの研究では、血中 TSH 濃度と T4 レベルは、通常、天然に存在する甲状腺ジン *チロコーム* を摂取した後に増加します。または *サイロイジン H* *、および T4 または L-チロキシン*。さまざまな著者による研究結果は、これらの薬剤が甲状腺活動の刺激と抑制のプロセスに対して異なる効果を及ぼすことを示しています。これはおそらく、これらの薬物の使用方法の特殊性と化学組成の違いの両方によるものと考えられます。他の要因としては、内分泌腺 (甲状腺および下垂体) の機能状態の個人差、性別、年齢、および服用した薬剤による甲状腺組織の曝露の程度が考えられます。間違いなく、現在、文献の一部のデータ源が、医薬品の国際命名法に含まれていないサイロイジンの多くの原産地の存在を報告しているという事実も考慮する必要があります。そのような権威が証明されたように、