La atelomielia es un trastorno congénito poco común caracterizado por un desarrollo incompleto de la médula espinal.
En la atelomielia, hay una ausencia parcial o total de la médula espinal. Esto conduce a una alteración de la inervación y la función motora de las extremidades inferiores y los órganos pélvicos. La magnitud del daño depende del nivel de malformación de la médula espinal.
Los principales síntomas de la atelomielia:
- Parálisis o paresia de las piernas.
- Deterioro sensorial en las extremidades inferiores.
- Deformidades de los pies y contracturas de las articulaciones de las extremidades inferiores.
- Disfunción de órganos pélvicos (incontinencia urinaria y fecal)
El diagnóstico de atelomielia se basa en el historial médico, el examen neurológico y los estudios instrumentales (MRI, CT).
El tratamiento es principalmente sintomático e incluye fisioterapia, masajes y corrección ortopédica. El pronóstico depende de la gravedad de la lesión. Con ausencia total de médula espinal, el pronóstico es desfavorable.
Atelomelia
La atelomielia es una enfermedad rara que se caracteriza por la falta de comunicación entre la médula espinal y el cerebelo. Este trastorno se produce debido a la falta de una sutura conectora entre el tejido nervioso de estas partes del cerebro. Esta anomalía congénita puede provocar una variedad de síntomas y complicaciones, que incluyen habilidades motoras, coordinación motora, dificultades de equilibrio y coordinación, y problemas de equilibrio.
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