Atelomielia

L'atelomielia è una rara malattia congenita caratterizzata dallo sviluppo incompleto del midollo spinale.

Con l'atelomielia si verifica un'assenza parziale o completa del midollo spinale. Ciò porta all'interruzione dell'innervazione e della funzione motoria degli arti inferiori e degli organi pelvici. L’entità del danno dipende dal livello di malformazione del midollo spinale.

I principali sintomi dell’atelomielia:

1. Paralisi o paresi delle gambe
2. Compromissione sensoriale negli arti inferiori
3. Deformità dei piedi e contratture delle articolazioni degli arti inferiori
4. Disfunzione degli organi pelvici (incontinenza urinaria e fecale)

La diagnosi di atelomielia si basa sull'anamnesi, sull'esame neurologico e sugli studi strumentali (MRI, TC).

Il trattamento è principalmente sintomatico e comprende fisioterapia, massaggi e correzione ortopedica. La prognosi dipende dalla gravità della lesione. Con una totale assenza del midollo spinale, la prognosi è sfavorevole.

Atelomielia

L'atelomielia è una malattia rara caratterizzata da una mancanza di comunicazione tra il midollo spinale e il cervelletto. Questo disturbo si verifica a causa della mancanza di una sutura di collegamento tra il tessuto nervoso di queste parti del cervello. Questa anomalia congenita può portare a una varietà di sintomi e complicazioni, tra cui abilità motorie, coordinazione motoria, difficoltà di equilibrio e coordinazione e problemi di equilibrio.