Atélomyélie

L'atélomyélie est une maladie congénitale rare caractérisée par un développement incomplet de la moelle épinière.

Avec l'atélomyélie, il existe une absence partielle ou totale de la moelle épinière. Cela conduit à une perturbation de l'innervation et de la fonction motrice des membres inférieurs et des organes pelviens. L'étendue des dommages dépend du niveau de malformation de la moelle épinière.

Les principaux symptômes de l'atélomyélie :

1. Paralysie ou parésie des jambes
2. Déficience sensorielle des membres inférieurs
3. Déformations des pieds et contractures des articulations des membres inférieurs
4. Dysfonctionnement des organes pelviens (incontinence urinaire et fécale)

Le diagnostic de l'atélomyélie repose sur les antécédents médicaux, l'examen neurologique et les études instrumentales (IRM, TDM).

Le traitement est principalement symptomatique et comprend la physiothérapie, les massages et la correction orthopédique. Le pronostic dépend de la gravité de la lésion. En cas d'absence totale de moelle épinière, le pronostic est défavorable.

Atélomyélie

L'atélomyélie est une maladie rare caractérisée par un manque de communication entre la moelle épinière et le cervelet. Ce trouble est dû à l’absence de suture de connexion entre les tissus nerveux de ces parties du cerveau. Cette anomalie congénitale peut entraîner divers symptômes et complications, notamment la motricité, la coordination motrice, des difficultés d'équilibre et de coordination et des problèmes d'équilibre.