Atelomyelia

Atelomyelia là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự phát triển không hoàn chỉnh của tủy sống.

Với atelomyelia, tủy sống bị thiếu một phần hoặc toàn bộ. Điều này dẫn đến sự gián đoạn chức năng thần kinh và vận động của các chi dưới và các cơ quan vùng chậu. Mức độ tổn thương phụ thuộc vào mức độ dị tật tủy sống.

Các triệu chứng chính của atelomyelia:

1. Tê liệt hoặc liệt chân
2. Suy giảm cảm giác ở chi dưới
3. Biến dạng của bàn chân và co rút các khớp của chi dưới
4. Rối loạn chức năng cơ quan vùng chậu (tiểu không tự chủ và đại tiện)

Chẩn đoán atelomyelia dựa trên bệnh sử, khám thần kinh và nghiên cứu dụng cụ (MRI, CT).

Điều trị chủ yếu là điều trị triệu chứng và bao gồm vật lý trị liệu, xoa bóp và chỉnh hình. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tổn thương. Với sự vắng mặt hoàn toàn của tủy sống, tiên lượng không thuận lợi.

Atelomyelia

Atelomyelia là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự thiếu liên lạc giữa tủy sống và tiểu não. Rối loạn này xảy ra do thiếu đường nối giữa mô thần kinh của những phần này của não. Sự bất thường bẩm sinh này có thể dẫn đến nhiều triệu chứng và biến chứng khác nhau, bao gồm kỹ năng vận động, phối hợp vận động, khó khăn trong việc giữ thăng bằng và phối hợp cũng như các vấn đề về thăng bằng.