Atrofia de Buraya

La atrofia de calibre es uno de los muchos tipos de atrofia que afecta la piel, a menudo sólo en la cara y el cuello en lugar de en todo el cuerpo. Se caracteriza por la aparición de manchas marrones en la piel, que con el tiempo se oscurecen y pueden aumentar de tamaño. Por lo general, la atrofia ocurre en el sitio de áreas dañadas de la piel, como

La atrofia parda (lat. homoeojectio) es un tipo de parálisis muscular en diversas enfermedades de los centros de las neuronas motoras, incluidas la hipo, para y tetraparesia. Como se sabe, el daño a las neuronas motoras provoca debilidad muscular debido a una disminución de la contractilidad muscular. Pero además, durante el curso de la enfermedad, se altera la inervación de los miocitos, las células más importantes del tejido muscular. El resultado es una falta significativa de bionaminanos dentro de las fibras musculares, 31 lo que comúnmente se conoce como atrofia de miocitos o, más precisamente, degeneración miotónica.

La causa de la atrofia parda es la destrucción profunda de la neurona motora, acompañada de alteraciones importantes en la actividad músculo-articular. La inflamación de los nervios se encuentra a menudo en pacientes con el tipo atrófico de la enfermedad. Hay tipos de atrofia progresiva y crónica. La gravedad de la lesión puede variar. Se observan las siguientes variantes principales de patología. Describamos los fenómenos más típicos característicos de la fase inicial de la enfermedad. La primera etapa se acompaña de una disminución de peso, a medida que disminuye la intoxicación de las células musculares. La contractilidad del músculo sigue siendo la misma. En el tipo grave, la atrofia se nota inmediatamente. Dado que las fibras han sufrido pocos daños, el tejido conectivo que se encuentra entre las células aún no se ha destruido por completo. A la edad de 65 años, la incidencia de atrofia alcanza el 2%. A una edad temprana, este tipo se desarrolla sólo en personas de entre 15 y 40 años. Sucede que la atrofia se registra en un rango de edad más joven o mayor. A medida que avanza la enfermedad, se observan cambios en las fibras musculares y las células atróficas son reemplazadas por depósitos hialinos. Se forma tejido esclerótico pronunciado. La densidad de la fibra también cambia. Las células pierden su capacidad de fragmentarse, lo que conduce a la esclerosis, es decir, la proliferación de tejido fibroso.