Atrofia de Buraya

A atrofia do furo é um dos muitos tipos de atrofia que afeta a pele, geralmente apenas no rosto e pescoço, e não em todo o corpo. É caracterizada pelo aparecimento de manchas marrons na pele, que ficam mais escuras com o passar do tempo e podem aumentar de tamanho. Normalmente, a atrofia ocorre no local de áreas danificadas da pele, como

A atrofia marrom (lat. homoeojectio) é um tipo de paralisia muscular em várias doenças dos centros dos neurônios motores, incluindo hipo, para e tetraparesia. Como se sabe, os danos aos neurônios motores levam à fraqueza muscular devido à diminuição da contratilidade muscular. Mas, além disso, durante o curso da doença, a inervação dos miócitos, as células mais importantes do tecido muscular, é perturbada. O resultado é uma falta significativa de bionaminanos nas fibras musculares, 31 o que é comumente referido como atrofia dos miócitos ou, mais precisamente, degeneração miotônica.

A causa da atrofia marrom é a destruição profunda do neurônio motor, acompanhada por distúrbios significativos na atividade músculo-articular. A inflamação dos nervos é frequentemente encontrada em pacientes com o tipo atrófico da doença. Existem tipos de atrofia progressiva e crônica. A gravidade da lesão pode variar. As seguintes variantes principais de patologia são observadas. Descrevemos os fenômenos mais típicos da fase inicial da doença. A primeira etapa é acompanhada pela diminuição do peso, à medida que diminui a intoxicação das células musculares. A contratilidade do músculo permanece a mesma. No tipo grave, a atrofia é notada imediatamente. Como as fibras sofreram poucos danos, o tecido conjuntivo que fica entre as células ainda não foi completamente destruído. Aos 65 anos, a incidência de atrofia chega a 2%. Em tenra idade, esse tipo se desenvolve apenas em pessoas de 15 a 40 anos. Acontece que a atrofia é registrada na faixa etária mais jovem ou mais velha. À medida que a doença progride, são observadas alterações nas fibras musculares, as células atróficas são substituídas por depósitos hialinos. Forma-se tecido esclerótico pronunciado. A densidade da fibra também muda. As células perdem a capacidade de fragmentação, o que leva à esclerose, ou seja, à proliferação de tecido fibroso