Buraya atrofie

Atrofie vrtání je jedním z mnoha typů atrofie, která postihuje kůži, často pouze na obličeji a krku spíše než na celém těle. Je charakterizován výskytem hnědých skvrn na kůži, které časem ztmavnou a mohou se zvětšit. Typicky dochází k atrofii v místě poškozených oblastí kůže, jako je např

Hnědá atrofie (lat. homoeojectio) je druh svalové paralýzy při různých onemocněních center motorických neuronů, včetně hypo-, para- a tetraparézy. Jak je známo, poškození motorických neuronů vede ke svalové slabosti v důsledku snížení svalové kontraktility. Ale kromě toho je v průběhu onemocnění narušena inervace myocytů, nejdůležitějších buněk svalové tkáně. Výsledkem je výrazný nedostatek bionaminanů ve svalových vláknech, 31 který se běžně označuje jako atrofie myocytů nebo přesněji myotonická degenerace.

Příčinou hnědé atrofie je hluboká destrukce motorického neuronu doprovázená výraznými poruchami svalově-kloubní činnosti. Zánět nervů se často vyskytuje u pacientů s atrofickým typem onemocnění. Existují progresivní a chronické typy atrofie. Závažnost léze se může lišit. Jsou zaznamenány následující hlavní varianty patologie. Popišme nejtypičtější jevy charakteristické pro počáteční fázi onemocnění. První fáze je doprovázena poklesem hmotnosti, protože se snižuje intoxikace svalových buněk. Kontraktilita svalu zůstává stejná. U těžkého typu je atrofie zaznamenána okamžitě. Protože vlákna byla málo poškozena, pojivová tkáň, která leží mezi buňkami, nebyla ještě zcela zničena. Ve věku 65 let dosahuje výskyt atrofie 2 %. V mladém věku se tento typ rozvíjí pouze u lidí ve věku 15–40 let. Stává se, že atrofie je zaznamenána v mladším nebo starším věkovém rozmezí. S progresí onemocnění jsou zaznamenány změny ve svalových vláknech, atrofické buňky jsou nahrazeny hyalinními usazeninami. Vytváří se výrazná sklerotická tkáň. Mění se také hustota vláken. Buňky ztrácejí schopnost fragmentace, což vede ke skleróze, tedy proliferaci vazivové tkáně