Buraya atrofi

Boreatrofi är en av många typer av atrofi som påverkar huden, ofta bara i ansiktet och på halsen snarare än på hela kroppen. Det kännetecknas av uppkomsten av bruna fläckar på huden, som blir mörkare med tiden och kan öka i storlek. Vanligtvis inträffar atrofi på platsen för skadade områden av huden, som t.ex

Brun atrofi (lat. homoeojectio) är en typ av muskelförlamning vid olika sjukdomar i motorneuroncentra, inklusive hypo-, para- och tetrapares. Som bekant leder skador på motorneuroner till muskelsvaghet på grund av en minskning av muskelkontraktiliteten. Men utöver detta, under sjukdomsförloppet, störs innerveringen av myocyter, de viktigaste cellerna i muskelvävnad. Resultatet är en betydande brist på bionaminaner i muskelfibrer, 31 som vanligtvis kallas myocytatrofi eller, mer exakt, myotonisk degeneration.

Orsaken till brun atrofi är den djupa förstörelsen av motorneuronen, åtföljd av betydande störningar i muskel-ledaktivitet. Nervinflammation finns ofta hos patienter med den atrofiska typen av sjukdomen. Det finns progressiva och kroniska typer av atrofi. Svårighetsgraden av lesionen kan variera. Följande huvudvarianter av patologi noteras. Låt oss beskriva de mest typiska fenomenen som är karakteristiska för sjukdomens inledande fas. Det första steget åtföljs av en viktminskning, eftersom berusningen av muskelceller minskar. Muskelns kontraktilitet förblir densamma. I den svåra typen noteras atrofi omedelbart. Eftersom fibrerna har fått lite skada är bindväven som ligger mellan cellerna ännu inte helt förstörd. Vid 65 års ålder når förekomsten av atrofi 2%. I ung ålder utvecklas denna typ endast hos personer 15–40 år. Det händer att atrofi registreras i en yngre eller äldre åldersgrupp. När sjukdomen fortskrider noteras förändringar i muskelfibrer, atrofiska celler ersätts av hyalinavlagringar. Uttalad sklerotisk vävnad bildas. Fiberdensiteten förändras också. Celler förlorar sin förmåga att fragmentera, vilket leder till skleros, det vill säga spridning av fibrös vävnad