Buraya atrofi

Boreatrofi er en af ​​mange typer atrofi, der påvirker huden, ofte kun i ansigtet og på halsen frem for hele kroppen. Det er karakteriseret ved forekomsten af ​​brune pletter på huden, som bliver mørkere med tiden og kan øges i størrelse. Typisk opstår atrofi på stedet for beskadigede områder af huden, som f.eks

Brun atrofi (lat. homoeojectio) er en type muskellammelse ved forskellige sygdomme i motorneuroncentrene, herunder hypo-, para- og tetraparese. Som det er kendt, fører beskadigelse af motorneuroner til muskelsvaghed på grund af et fald i muskelkontraktilitet. Men ud over dette, i løbet af sygdommen, forstyrres innerveringen af ​​myocytter, de vigtigste celler i muskelvæv. Resultatet er en betydelig mangel på bionaminaner i muskelfibre, 31 som almindeligvis omtales som myocytatrofi eller mere præcist myotonisk degeneration.

Årsagen til brun atrofi er den dybe ødelæggelse af motorneuronen, ledsaget af betydelige forstyrrelser i muskel-ledaktivitet. Nervebetændelse findes ofte hos patienter med sygdommens atrofiske type. Der er progressive og kroniske former for atrofi. Sværhedsgraden af ​​læsionen kan variere. Følgende hovedvarianter af patologi er noteret. Lad os beskrive de mest typiske fænomener, der er karakteristiske for den indledende fase af sygdommen. Den første fase er ledsaget af et fald i vægt, da forgiftningen af ​​muskelceller falder. Musklens kontraktilitet forbliver den samme. I den svære type noteres atrofi med det samme. Da fibrene har fået lidt skade, er bindevævet, der ligger mellem cellerne, endnu ikke helt ødelagt. I en alder af 65 år når forekomsten af ​​atrofi 2%. I en ung alder udvikler denne type sig kun hos mennesker i alderen 15-40 år. Det sker, at atrofi registreres i en yngre eller ældre aldersgruppe. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bemærkes ændringer i muskelfibre, atrofiske celler erstattes af hyalinaflejringer. Udtalt sklerotisk væv dannes. Fiberdensiteten ændres også. Celler mister deres evne til at fragmentere, hvilket fører til sklerose, det vil sige spredning af fibrøst væv