Cefalocele

El cefalocele es un defecto congénito en el desarrollo del tubo neural, en el que se produce una protrusión del tejido cerebral y las meninges a través de un defecto en los huesos del cráneo.

En un cefalocele, hay una protuberancia similar a una hernia de estructuras cerebrales como las meninges y partes del cerebro a través de un defecto en los huesos del cráneo. Esto da como resultado la formación de un bulto o saco que contiene materia cerebral que se puede ver o sentir debajo del cuero cabelludo.

Un cefalocele suele ocurrir en la región facial u occipital del cráneo. Las causas incluyen defectos en la formación del tubo neural y de los huesos craneales en las primeras etapas del desarrollo embrionario.

El diagnóstico se basa en imágenes del cerebro mediante tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento consiste en la corrección quirúrgica del defecto, devolviendo los tejidos protuberantes a la cavidad craneal y cerrando el defecto óseo. El pronóstico depende del tamaño y la ubicación del defecto, así como de la presencia de anomalías cerebrales concomitantes.

**Un cefalocele es un defecto en el desarrollo del tubo neural que produce un saco anormal de tejido y vasos sanguíneos que se asemeja a la cabeza de un bebé.** Esta es una afección congénita poco común que puede diagnosticarse en recién nacidos o niños pequeños.

Los cefaloceles pueden aparecer de diversas formas, pero generalmente aparecen redondos o alargados.