Cephalozele

Cephalozele ist ein angeborener Defekt in der Entwicklung des Neuralrohrs, bei dem Gehirngewebe und Hirnhäute durch einen Defekt in den Schädelknochen hervorstehen.

Bei einer Cephalozele kommt es zu einer hernienartigen Vorwölbung von Gehirnstrukturen wie der Hirnhaut und Teilen des Gehirns durch einen Defekt in den Schädelknochen. Dies führt zur Bildung eines Klumpens oder Sacks mit Hirnmasse, der unter der Kopfhaut sichtbar oder fühlbar ist.

Eine Cephalozele tritt meist im Gesichts- oder Hinterkopfbereich des Schädels auf. Zu den Ursachen gehören Defekte in der Bildung des Neuralrohrs und der Schädelknochen in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung.

Die Diagnose basiert auf der Bildgebung des Gehirns mittels CT oder MRT. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Korrektur des Defekts, der Rückführung des hervorstehenden Gewebes in die Schädelhöhle und dem Verschluss des Knochendefekts. Die Prognose hängt von der Größe und Lage des Defekts sowie dem Vorliegen begleitender Hirnanomalien ab.

**Eine Cephalozele ist ein Defekt in der Entwicklung des Neuralrohrs, der zu einem abnormalen Sack aus Gewebe und Blutgefäßen führt, der dem Kopf eines Babys ähnelt.** Dies ist eine seltene angeborene Erkrankung, die bei Neugeborenen oder Kleinkindern diagnostiziert werden kann.

Cephalocoels können auf unterschiedliche Weise erscheinen, meist erscheinen sie jedoch rund oder länglich.