Cefalocele

A cefalocele é um defeito congênito no desenvolvimento do tubo neural, no qual ocorre a protrusão do tecido cerebral e das meninges através de um defeito nos ossos do crânio.

Em uma cefalocele, há uma protrusão semelhante a uma hérnia de estruturas cerebrais, como as meninges e partes do cérebro, através de um defeito nos ossos do crânio. Isso resulta na formação de um caroço ou saco contendo matéria cerebral que pode ser visto ou sentido sob o couro cabeludo.

A cefalocele geralmente ocorre na região facial ou occipital do crânio. As causas incluem defeitos na formação do tubo neural e dos ossos cranianos nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário.

O diagnóstico é baseado em imagens cerebrais por meio de tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento consiste na correção cirúrgica do defeito, devolvendo os tecidos salientes à cavidade craniana e fechando o defeito ósseo. O prognóstico depende do tamanho e localização do defeito, bem como da presença de anomalias cerebrais concomitantes.

**A cefalocele é um defeito no desenvolvimento do tubo neural que resulta em um saco anormal de tecido e vasos sanguíneos que se assemelha à cabeça de um bebê.** Esta é uma condição congênita rara que pode ser diagnosticada em recém-nascidos ou crianças pequenas.

As cefaloceles podem aparecer de várias maneiras, mas geralmente aparecem redondas ou alongadas.